102 Zentralblatt für Physiologie. Nr, 3/4 



suchten Säuger ertragen eine Abkühlung bis zu ihrem Gefrierpunkt 

 ohne Schaden. Der isolierte Säugermuskel wird während des horizon- 

 talen Teiles der Gefrierkurve stark geschädigt, wird aber die Abkühlung 

 des beim Gefrierpunkt durchgefrorenen Muskels noch weiter fortgesetzt, 

 so schreitet die Kälteschädigung nicht in demselben Maße fort. Iso- 

 lierte Muskeln, die nach einer starken, bis an das tödliche Temperatur- 

 minimum heranreichenden Abkühlung und nachfolgender Wieder- 

 erwärmung unerregbar gewoiden sind, erholen sich in einem 37° 

 warmen Sauerstoffbade in verschiedenem Maße, so daß sie wieder 

 elektrisch erregbar werden. Der Kältetod des isolierten Muskels 

 erfolgt bei der Wanderratte zwischen — 6*20 und — 6'30 beim Igel 

 zwischen — 6-85 und — 6'92, bei der Hauskatze zwischen — 9*40 

 und — 9*80®. Wird der isolierte Rattenmuskel in einer isotonischen 

 Traubenzuckerlösung zum Gefrieren gebracht, wird sein Todespunkt 

 um mehr als 1° herabgesetzt. Je weiter der isolierte Muskel abgekühlt 

 wird, desto eher tritt die Totenstarre ein. Auch wenn der Muskel 

 nicht bis zu seinem Todespunkt abgekühlt war, wird er eher toten- 

 starr als ein nichtgefrorener Muskel. Werden Ratten-, Igel- und 

 Katzenmuskel zu einem gleichen Kältegrad abgekühlt, tritt beim 

 Auftauen zunächst beim Igel, dann beim Rattenmuskel, zuletzt bei 

 der Katze die Totenstarre ein. Die sehr häufig vor dem Gefrieren 

 auftretenden geringen Unterkühlungen von einigen Zehntel Grad 

 schädigen den isolierten Muskel nicht nachweisbar. Stärkere Unter- 

 kühlungen dagegen stark. Wenn der Muskel vor seiner Abkühlung 

 im lebenden Tier verbleibt und nach vollendeter Abkühlung wieder 

 durchblutet wird, so vermag die Durchblutung die Kälteschädigung 

 des an seinem Gefrierpunkt durchgefrorenen Rattenmuskels, ja sogar 

 die einer weiteren Abkühlung bis zu 2" darunter im Verlauf mehrerer 

 Stunden wieder vollkommen aufzuheben, bei weiterer Abkühlung 

 war die Schädigung durch die Durchblutung bei allen Tieren nicht 

 aufgehoben, aber doch vermindert. Den Kältetodespunkt des Muskels 

 vermag die nachfolgende Durchblutung nicht nach unten zu ver- 

 schieben, auch der wiederdurchblutete Muskel ist tot, bei — 6*3 bei 

 der Ratte, — 7*0 beim Igel, — 10 bei der Katze. W. K o 1 m e r. 



V. Weizsäcker. Myoihermic experiments in saltsolutions in relation to 

 ihe various stages of a muscular contraction. (Journ. of Physiol., 

 XLVIII, p. 396.) 



Im Muskel würden zwei verschiedene Mechanismen vorhanden 

 sein, und zwar der Kontraktionsmechanismus und der oxydative 

 Restitutionsmechanismus. Der erste ist nicht oxydativer Natur und 

 würde aus zwei Teilen bestehen: ein Teil der Energieentwicklung und 

 ein Teil, wodurch diese in mechanische Energie transformiert wird. 

 Nur der Kontraktionsmechanismus wurde näher studiert. Die 

 Resultate dieser Untersuchung waren die folgenden: 



Die Anfantrswärmeproduktion blieb dieselbe, wenn Og ersetzt 



wurde durch N oder wenn die Oxydation verhindert wurde durch KGN. 



Durch Temperaturerhöhung von 1 — 22° wurde die initiale 



Wärmeproduktion einer Zuckung mit ungefähr 40% pro 10° C ver- 



