Nr. 5/6 Zentralblatt für Physiologie. 165 



denkt der Verf. bei der Kohlensäureassimilation der grünen Pflanzen. 

 Als Quelle des Wasserstoffsuperoxyds käme das Wasser in Betracht, 

 das an der großen Oberfläche der Blätter verdunstet. Dem Chloro- 

 phyll fällt hiebei in Gemeinschaft mit dem Sonnenlicht die Rolle 

 des katalytischen Helfers zu. Als Beweis für die Richtigkeit der 

 Annahme wird angeführt, daß in dem Wasser, in dem Elodea cana- 

 densis assimiliert, bei Ansäuerung Jodstärkekleister gebläut wird, 

 außerdem die Chromsäure-Äther-Reaktion positiv ist. Daß Wasser- 

 stoffsuperoxyd innerhalb der Pflanze zu einer Reduktion der Kohlen- 

 säure führt, soll sich daraus ergeben, daß bei Unterbrechung des 

 Assimilationsprozesses durch verdünnte Schwefelsäure, Destillation, 

 Versetzen des Destillates mit Kalilauge und nochmaliger Destillation 

 ein ammoniakalische Silberlösung reduzierendes Destillat erhalten 

 wird. Schließlich soll noch der Umstand für die Hypothese sprechen, 



daß der Quotient ——— immer etwas größer sein soll als 1. Für die 



CO2 

 Gleichung CO2 -\- HgOg = CHgO -|- 3 ergibt sich aber der Quotient 

 1*08. (Es braucht nicht weiter ausgefülirt zu werden, daß für die 

 neue Hypothese, die ohne Berücksichtigung der mit exakter Methodik 

 durchgeführten Versuche Willstätters und Mitarbeiter auf- 

 gestellt wird, sich aus den Versuchen des Verfassers nicht die ge- 

 ringsten Stützen ergeben. Der Ref.) R. W a s i c k y (Wien). 



J.V.Braun, K. Heider mid E.Müller. Bromalkylierte aromatische Amine. 



II. Mitteilung. (A. d. chem, Institut d. Univ. u. Teclm. Hochsch. 



Warschau.) (Bericlite d. Deutschen chem. Gescllsch., LI, S. 273.) 

 Es wird über die Umsetzung des aus Äthylenbromin und 

 Methylanilin (s. Bericlite d. Deutschen chem. Gesellsch., L, S. 1637) 

 dargestellten w-Bromäthyl-niethyl-anilins Br (CH2)2 • N (CH3) . CgHg 

 mit Formaldehyd in saurer Lösung und mit Phthalimidkalium und 

 Saccharinkalium berichtet. Diese Umsetzungen verlaufen glatt. 

 Die Versuche, Äthylenbromid durch Äthylenchlorbromid zu ersetzen 

 und derart w-chloräthylierte Basen in ergiebigem L'mfange zu ge- 

 winnen, führten zu keinem befriedigenden Ergebnis. Weitere Ver- 

 suche betrafen andere sekundäre aromatische Anime. Äthylanilin 

 stellt sich in seinem Verhalten gegen Äthylenbromid dem Methylanilin 

 ganz zur Seite. Beim Äthyl-o-toluidin war die Ausbeute an C^\{f 

 (CHg) . N (CH3) . CH2 . CH2 . Br keine zufriedenstellende, da dabei 

 in zu großem Umfange das Äthylendiaminderivat sich bildete. Gar 

 keine gebromte Base konnte beim Tctrahydrochinolin gefaßt werden. 

 Ebenso verhielt sich Methyl-a-naphthylamin. 



R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Braun und Z. Köhler. Die relative Festigkeit zyklischer Baseri. 

 VI. Der Morpholinring. (A. d. chem. Institut d. Univ. u. Techn. 

 Hochschule Warscliau.) (Berichte d. Deutschen chem. Gesellsch., 

 LI, S. 255.) 



Anscheinend an die früher beschriebenen Untersuchungen der 

 einfacheren fünf- und sechsgliedrigen Ringbasen (Pyrrolidin, Pipe- 

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