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Zentralblatt für Physiologie. 

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 Beim Studium des 2 . 4-DimethyIisatin 



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H,C. 



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konnten da^epjen außer einer weiteren stabilen Form noch zwei 

 andere gefunden werden. Worauf hier che Isomerien berulien, kann 

 vorläufig noch nicht gesagt werden. R. W a s i c k y (Wien). 



E. Salkowsky. tJher die Isäthionsäurederivate einiger aliphatischer 

 Ämidosäuren. (A. d, cliem, Abt. d. pathol. Institutes d. Univ. 

 Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., Gl, 1/2, S. 1.) 



Die Verbindungen der Isäthionsäure mit Glykokoll, Alanin 

 \md Leuzin zeigen folgende gemeinsame Eigenschaften: Saure Re- 

 aktion der konzentrierten wässerigen Lösung gegen Lakmus, Keine 

 Fällung der wässerigen Lösung durch basisches Bleiazetat, Queck- 

 silberchlorid, Merkuriazetat. Keine Fällungen, aber Trübungen 

 durch Phosphorwolframsäure. Silberspiegel beim Kochen mit am- 

 moniakalisch-alkalischer Silberlösung; anfangs Merkaptangeruch, 

 dann Geruch nach schwefeliger Säure bei trockenem Erhitzen. Beim 

 Erhitzen mit NagCOg liefern alle Verbindungen NagS, NagSOg und 

 schließlich Na2S04. Mit Taurinsäure und Asparaginsäure wurden keine 

 kristallisierten Verbindungen erhalten. E. P f i b r a m (Wien). 



0. Mumm und H. Hüneke. Synthese einiger Pyridin-polycarbon- 

 säuren. (A. d. chem. Institut d. Univ. Kiel.) (Ber. d. Deutschen 

 chem. Gesellsch., LI, S. 150.) 



Die cf, Ci-Dimethyl-cinchomeronsäure, die bequem synthetisiert 

 werden kann, liat sich als sehr geeignetes Ausgangsmaterial zur 



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