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Zentralblatt für Physiologie. 



Nr. 5/6 



Herstellung verschiedener Polykarbonsäuren des Pyridins erwiesen. 

 Bei Anwendung der berechneten Menge Kaliumpermanganat läßt 

 sich die Oxydation auf eine Methylgruppe beschränken. Es entsteht 

 dabei a-Methyl-berberonsäure und als Nebenprodukt in sehr geringen 

 Mengen a-Methyl-a-carbo-cinchomeronsäure. 



COOH 



COOH 



CH3. 



COOH 



CH, 



CH, 



COOH 



.COOH 



N 



N 



(Methylcarbocinchomeronsäure) 

 COOH 



COOH 



und 



COOH. 



CH, 



N 



(a-Methyl-berberonsäure) 



Beim Kochen mit Eisessig spaltet die Methyl-berberonsäure 

 eine Garboxylgruppe ab und liefert 2-Methyl-3 . 4-cinchomeronsäure. 

 Durch Oxydation beider Methylgruppen der Dimethyl-cinchomeron- 

 säure entsteht 2.3.4, 6-Pyridin-tetracarbonsäure, die durch 

 Kochen mit Eisessig sich in die Berberonsäure umwandelt, welche 

 bisher nur durch Oxydation des Berberins erhalten werden konnte. 



R. W a s i c k y (Wien). 



E. Fischer, M. Bergmann und W. Lipschitz. Neue Synthese der Digallus- 

 säure und Wanderung von Azyl bei der teilweisen Verseifung azy- 

 lierter PJienolkarhonsäuren. (A. d. ehem. Institut, d. Univ. Berlin.) 

 (Ber. d: Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 45.) 



Die schon bekannte Kupplung von Dikarbomethoxy- Gallus- 

 säure mit Trikarbomethoxy-Galloylchlorid und nachherige Ab- 

 spaltung der Karbomethoxygruppen führt ebenso wie die Synthese 

 der Digallussäure aus Karbonylo-Gallussäure und Trikarbomethoxy- 

 Galloylchlorid zur Meta- anstatt zur Para- Verbindung. Un-b die Para- 

 Verbindung zu gewinnen, würde eine dritte Synthese versucht. Aus 



