Nr. 5/6 Zentralblatt für Physiologie. I77 



L u g e r für alle Versuchsbedingungen die Bildung von löslichen 

 Metallsalzen im Anschlüsse an elektrische Vorgänge annehmen. 



Ludwig R e i s i n g e r (Wien). 



J. V. Braun und Z. Köhler. Ungesättigte Reste in chemischer und 

 pharmakologischer Beziehung. I. Mitteilung. (A. d. ehem. Institut 

 d. Univ. und Techn. Hochshule Warschau.) (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch., LI, S. 79.) 



Der ungesättigte Allyli'est ist in chemischer Beziehung durch 

 hervorragend lockere Bindung an Stickstoff, Halogen und Sauerstoff 

 charakterisiert. Auch am Schwefel sitzt das Allyl weniger fest. 

 Ganz eigenartig verhalten sich einige allylhaltige Verbindungen in 

 pharmakodynamischer Hinsicht. Um in diese beiden Klassen von 

 Erscheinungen . einen Einblick zu gewinnen, wurde der Versuch 

 unternommen, systematisch Verbindungen zu untersuchen, in denen 

 an Halogen, Stickstoff, Sauerstoff usw. Homologe des Allylrestes von 

 der allgemeinen Formel 



R . GH : GH . CH2 . , GH2 : C(R) . CHj . , GHg : CH . CHR . 



usw. angegliedert sind oder in denen ungesättigte Reste von kom- 

 plizierterem Bau oder mit weiter von der Verankerungsstelle ent- 

 fernter Doppelbindung auftreten. Zur Darstellung gelangten zu- 

 nächst Verbindungen mit den Resten Cinnamyl (y-Phenyl-AUyl) 

 CeHg . CH : CH . CHg . , Furo-methyl 



C : HCH 



GH : G . CH2 



und <J-, € Pentenyl CHg : CH(GH2)3. 



Die mit ihnen gewonnenen Versuchsergebnisse sind dahin zu 

 deuten, daß es die ß : y- Stellung der Kohlenstoff- Kohlenstoff-Doppel- 

 bindung ist, welche seine lockere Bindung an Stickstoff, Brom usw. 

 bedingt. R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Braun und Z. Köhler. Oxyhasen und homologe Choline. II. 

 (A. d. ehem. Institut d. Univ. u. Techn. Hochschule Warschau.) 

 (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 100.) 



Bei höherer Temperatur erleidet das Dimethyl-dihydroiso- 

 indoliumhydroxyd eine Ringöffnung. Es entsteht eine Oxybase. 

 Ebenso gelangt man zu Oxybasen der dimethylierten Hydroxyde 

 der Piperidin-, Dihydro-isoindol- und Tetrahydro-isochinolin-Reilie, 

 bei denen eine Methylgruppe durch eine Äthylgruppe ersetzt wurde. 

 Der neue Typus von Oxybasen zeigt alle Merkmale der bisher be- 

 kannten einfacheren Vertreter dieser Körperklasse, z. B. des Di- 

 methyl-oxyäthylaniins. In physiologischer Hinsicht übt das Hinein- 

 flcchten eines Benzolkernes in die Mitte des Gholinmoleküls nach 

 den Feststellungen des Geh.-Rates Pohl einen sehr geringen Ein- 

 fluß aus. R. W a s i c k y (Wien). 



