Nr. 5/6 Zentralblatt für Physiologie. 187 



0. Nolte. Über die SticJcstoffbestimmung nach K j eld ahl. (III. Mitt.) 

 (Zeitschr. f. anal. Chem., LVI, S. 391.) 



In der Zeitschrift für analytische Chemie, LIV, S. 259, und 

 LV, S. 185, war gezeigt worden, daß der Zusatz von Stoffen, welche 

 beim Erhitzen mit Schwefelsäure Schwefeldioxyd zu entwickeln 

 vermögen, beim Aufschluß organischer Stickstoffverbindungen nach 

 dem Verfahren von Kj eld ahl teilweise eine Beschleunigung, 

 teilweise eine Verzögerung bewirkt. Zur näheren Aufklärung des 

 Vorganges wurden mehrere Substanzen nach K j e 1 d a h 1 behandelt, 

 wobei gasförmiges Schwefeldioxyd bei der Zersetzung hindurch- 

 geleitet wurde. Bei Koffein, .Harnsäure und salzsaurem Pyridin 

 wurde eine fördernde Wirkung des Schwefeldioxyds beobachtet; 

 dagegen gelang es nicht, Tetramethylammoniumhydrobromid voll- 

 ständig in Ammoniak zu verwandeln. In weiteren Versuchen erwies 

 sich bei Koffein und Harnsäure auch ein Zusatz von Oxalsäure 

 fördernd. Ferner zeigte es sich, daß bei Zusatz von bedeutenden 

 Quecksilbermengen bedeutende Verluste an Ammoniak entstehen. 



R. W a s i c k y (Wien). 



W. Stepp. Zur Methodik der Kohlenstojfhestimmung auf nassem Wege. 

 (Med. Klinik, Univ. Gießen.) (Biochem. Zeitschr., LXXXVII, 3/4, 

 S. 135.) 



Einige Verbesserungen des v^oh Spiro modifizierten M e s- 

 singer-Huppert sehen Verfahrens. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



H. Ernst. Die Bedeutung der W ei ß sehen Urochromogenreaktion. 

 (Jahrb. f. Kinderheilk., LXXXVII, S. 255.) 



Die Weiß sehe Reaktion geht nicht parallel mit der Diazo- 

 reaktion. Nicht nur fiebernde Kranke geben sehr oft eine starke 

 Reaktion, sondern auch Gesunde. Auffallend oft kommt sie auch 

 bei Luctikern vor. L. Berczeller. 



A. Klier. Die Methylengrünreaktion. (Deutsche med. Wochenschr., 

 XLIV, S. 438.) 



Die Reaktion ist bei genauer Einhaltung der Vorschriften für 

 Gallenfarbstüffe spezifisch. L. Berczeller. 



L. Smith. Studien über die Verwendbarkeit von Diphenylamin und 

 Diphenylbenzidin zu kolorimetrischen Bestimmungen. (Zeitschr. f. 

 anal. Cliem., LVI, S. 28.) 



Bei der üblichen von T i 1 1 m a n n s angegebenen Diphenylamin- 

 probe erweist sich stärkeres Schütteln als eine mögliche Fehlerquelle. 

 Es entsteht nämlich bei der Oxydation des Diphenylamins wahr- 

 scheinlich ein flüchtiger Stoff, dessen Bildung an die Gegenwart 

 von Chlorwasserstoff gebunden ist. Die Haltbarkeit der Farbe ist 

 bei niederer Temperatur am größten, die Farbenstärke scheint für 

 denselben Gehalt bei Zimmertemperatur am stärksten zu sein. Die 

 Zusammensetzung einiger Reagentien von verschiedener Empfindlich- 



