Nr. 5/6 Zentralblatt für Physiologie. 195 



Auf Grund der Prüfungen von Hämin, das mit reinem Äthyl- 

 alkohol, und solchem, das mit reinem Methylalkohol dargestellt ist, 

 ergab sich, daß ersteres monoäthyliertes Hämin beigemengt enthält, 

 letzteres neben solchem auch dimethyliertes Hämin. Die Verwendung 

 eines Gemisches der Alkohole führte zu einem Präparate, das dem 

 mit reinem Äthylalkohol dargestellten entsprach. Es muß also 

 primär eine Methylierung des Hämins stattfinden und der entstandene 

 Methylester sich mit dem Äthylalkohol sekundär umsetzen. Bei 

 der direkten Einwirkung von Äthylalkohol auf Hämin wird ein 

 anderes Carboxyl verestert als bei der Einwirkung von Methyl- 

 alkohol. Der Äthylester des Hämins, welcher sich durch das Gemisch 

 der Alkohole bildet, sollte das Isomere des Esters sein, der bei direkter 

 Einwirkung von Äthylalkohol entsteht, wofür einige Reaktionen 

 auch sprechen; allerdings kann für das Entstehen der Isomeren 

 auch das Hämoglobin des Blutes verantwortlich sein. 



E. P f i b r a m (Wien). 



W. Küster. Über die Eimvirkiing von Anilin auf Hämine und die 

 Umscheidung derselben nach der Essigsäuremethode . (A. d. Laborat. 

 f. Organ, u. pharmazeut, Chem. d. Techn. Hochschule Stuttgart.) 

 (Zeitfchr. f. physiol. Chem., Gl, 1/2, S. 43.) 



Küster nimmt an, daß bei der Einwirkung von Anilin auf 

 Hämine außer Hydroxyhämin zwei Dehydroxyhämine entstehen, die 

 sich durch die Bindungsart des Eisens in ihnen unterscheiden, wodurch 

 eine befriedigende Erklärung für Beobachtungen gefunden wird, die 

 bei der Umscheidung der Hämine nach der Essigsäuremethode und 

 bei der mit Veresterung verbundenen Umsclieidung nach der Alkoliol- 

 methode gemacht worden waren. Eine weitere Stütze findet die 

 Annahme durch die Tatsache, daß äthylierte Hämine, die mit Erfolg 

 nach der Essigsäuremethode umgeschieden werden können, auch 

 der Methylierung durch Diazometlian zugänglich sind. Methylicrte 

 Bromhämine lassen sich nicht umscheiden wegen Bildung eines 

 Pseudohämins mit Salzbildung an einem der basischen N-Atome. 



E. P f i b r a m (Wien). 



W. Küster (mit 0. G e c r i n g und 0. K u s c h). (A. d. Laborat. f. 



orgaii. u. pharmazeut. Chem. d. Techn. Hochschule Stuttgart.) 



(Zeitschr. f. physiol. Chem., Gl, 1/2, S. 25.) 



Bei der Einwirkung von Diazometlian auf ein Gemisch von 

 Chlorhämin mit Monoätiiylcidorhämin wurden 70% des verwendeten 

 Hämins monomethyliert. Monoäthylbromhämin ließ sich fast voll- 

 ständig in den Methyläthylester überführen. Monomethylchlorhämin 

 erlitt durcli Diazomethan keine Veränderung. Ein Präparat, das 

 etwa zur Hälfte aus Chlorhämin, zur anderen aus dem Monomethyl- 

 ester bestand, wurde zu 50% monomethyliert. Daraus geht hervor, 

 daß eine Veresterung des zweiten Carboxyls beim Hämin nur dann 

 stattfinflen kann, wenn das erste Carboxyl durch Äthyl esterifiziert 

 ist. Es wird also durch Äthylalkohol ein anderes Carboxyl verestert 

 als durch Methylalkohol. E. Pfibram (Wien). 



