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Zentralblatt für Physiologie. 



Nr. 7/8 



Der renale Ursprung der Phloridzinglykosurie ist noch keines- 

 wegs eindeutig erwiesen, seine Ursache braucht nicht in einer Um- 

 stimraung der Nierenzelle zu liegen, sie kann ebensogut extrarenal 

 bedingt sein durch die Einwirkung des Phloridzins auf den Blutzucker 

 in dem Sinne, daß er als Schlacke von den Nierenepithelien aus- 

 geschieden wird. H, J a f f e (Wien). 



C. Neuberg. Überführung der FruJctose-diphosphorsäure in Fruktose- 

 monojyhosphorsäure. (Ghem. Abt. d. Kaiser-Wilhelm-Institutes f. 

 exper. Therap. in Berlin-Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., LXXXVIII. 

 5/6, S.432.) 



Dieser Abbau gelingt unschwer mit hydrolysierenden Aeentien 

 saurer Natur: G6H10O4 (P04H2)o + HgO '= CßHuOs (PO4H,) + 

 H3PO4. 



Während das Diphosphat mit lebender Hefe auf keine Weise 

 zur Vergärung gebracht werden kann, gelingt dies beim Monophos- 

 phat, z. B. in Form des Kalksalzes. 



Diese Umwandlung zeigt auf neuem Wege, daß im Fruktose- 

 diphosphat ein Hexosederivat vorliegt und kein Triosederivat, wie 

 irrtümlich von anderer Seite angenommiMi worden war. 



L i e ■ (' - a a g (Frankfurt a, M.). 



Fett und Fettstoffwechsel, Phosphatide. 



J. Feigl. Über das Vorkommen und die Verteilung von Fetten und 

 Lipoiden im Blute bei Geisteskrankheiten. {Neue Beobachtungen zur 

 Kritik der Bornstein- P er itz sehen Lezithinämie.) Chemische 

 Beiträge zur Kenntnis spezifischer Lipämien. IL (Ghem. Labor, d. 

 Allgem, Krankenh. Hamburg-Barmbeck.) (Biochem. Zeitschr., 

 LXXXVIII, 1/3, S. 53.) 



Die Lezithinämien sind bei Tabes, Tabo-paralyse, Paralyse 

 nicht annähernd so verbreitet, wie man es nach den Angaben von 

 P e r i t z und Bornstein annehmen sollte. Sie kommen etwa 

 in der Hälfte größerer Reihen vor und sind nicht selten mit anderen 

 Umstimmungen des lipämischen Bildes (Neutralfett, Gholesterin) 

 verknüpft. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



A. Windaus und E. Rählen. Beitrag zur Kenntnis des Sitosterins. 



(A. d. allgem. cliem. Labor, d. Univ. Göttingen.) (Zeitschr. f. 



physiol. Ghem., Gl, 5/6, S. 223.) 



Die Verschiedenheit des Gholesterins und des Sitosterins ist 

 nicht durch die Lage der Doppelbindung oder der Hydroxylgruppen 

 bedingt, sondern im G- Skelett selbst begründet. Es dürfte sich um 

 eine sterische Isomerie handeln, die durch die große Anzahl asym- 

 metrischer Kohlenstoffatome eine große Zahl der möglichen Stereoiso- 

 meren gestatten, so daß sie die Zahl der im Tier- und Pflanzenreich 

 vorkommenden Sterine theoretisch weit übersteisjen könnte. Im 



