Nr. 9/10 Zentralblatt für Physiologie, ^99 



phyllösung eine erheblich größere sein als im reinen Lösungsmittel. 

 Zur Entscheidung in dieser Richtung würde die Löslichkeit der 

 Kohlensäure in 95%igem Alkohol mit jener in einer alkoholischen 

 Chlorophyllösung verglichen. Es ergab sich, daß die Löslichkeit für 

 beide Fälle cet. par. praktisch gleich ist. Weder im Licht noch im 

 Dunkeln findet also eine Addition von Kohlensäure durch Chloro- 

 phyll in homogener alkoholischer Lösung statt. Ebenso konnte eine 

 Adsorption von Kohlensäure durch in zirka 45%igem Alkohol auf- 

 geschwemmtes kolloidales Chlorophyll in nennenswertem Betrage 

 beobachtet werden. R. W a s i c k y (Wien). 



Gr. Wahl. Bz-Oxy-Iniolinone . (A. d. ehem. Institut d. Univ. Inns- 

 bruck.) (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.- 

 naturw. Klasse, Abt. IIb, CXXVI, S. 393.) 



Indolinone, die im Benzolkern Hydroxyl enthalten, fehlen bis 

 jetzt. Es konnte nun festgestellt werden, daß sich Hydrazide, die 

 im Benzolkern in der Ortho- und Parastellung zur Hydrazingruppe 

 ein Methoxyl enthaltem, durch Erhitzen mit Kalk in Indolinone 

 mit der erwünschten Konstitution überführen lassen. Es wurden 

 folgende, vielleicht als Heilmittel verwendbare Verbindungen und 

 ihre Derivate erhalten und analysiert: B-3-Metlioxy-Pr-3'3-Dimethyl- 

 2-IndoIinon, B-3-HydroxyI-Pr-3-3-DimetliyI-2-Indolinon, B-l-Me- 

 thoxy-Pr-3-3-Dimethyl-2-Indolinon, B-l-Hydroxyl-Pr-3-3-Dimethyl- 

 ^-Indolinon. R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Braun, K. Heider uml E. Müller. Brom-alkylierte aromatische 

 Amine. III. Mitteilung. Derivate des Äthylen Hamms. (A. d. ehem. 

 Institut d. Univ. u. Teclin. Hochsch. Warschau.) (Berichte d. Deut- 

 schen ehem. Gesellsch., LI, S. 737.) 



w-Bromäthyl-Derivate sekundärer aromatischer Basen, CßHj . 

 N (R) . CHj . CHg . Br, gehen durch Kondensation mit sekundären 

 Aminen leicht in Äthylendiaminderivate der allgemeinen Formel 

 CeHg. N(R) .CH2.CH2.NR1. R2 über, wobei Rj und Rg der 

 aromatischen oder aliphatischen Reihe antjeliören können. Nitrosiert 

 man die Benzolkerne und spaltet die Nitrosoverbinflungen hydro- 

 lytisch, so kann man zu rein aliphatischen Äthyl<Midiaminderivaten 

 von der Formel iNHR . CH2 . CHg . NHRi oder NHR . CHg . CHg . 

 NRjRg ^"^t gleichen oder verschiedenen Alkylresten «rolangen. Mit 

 Leichtigkeit wurden so aus CßH^ . N (CH3) . CH2 . CHg . N (CH3) . 

 CgHg das bereits bekannte N, N'-Dimethyl-äthylendiamin, aus 

 CgHs . N (CH3) . CH2 . CH2 . N (C2H5) . CgHg das symmetrische N- 

 Methyl-N'-äthyl-äthylendiamin und aus C^Hg . N (CH3) . CHg . CHj . 

 N (CH3)2 das N, N, N'-Trimethyl-äthylendiamin dargestellt. 



R. W a s i c k y (Wien). 



K. H. Stieger. Zur Kenntnis der Rhodanine, Parahansäuren und 

 verwandter Körper. (A. d. Labor, von Prof. R. Andreasch 

 in Graz.) (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.- 

 naturw. Klasse, Abt. ^^ b, CXXV, S. 401.) 



