300 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 9/10 



Es wurden das N-Isoamylrhodanin 



CS — s 



CH3V I >CH, 



\ 



CH3' 



)CH . CH2 . CHgN — CO/ 



und einige seiner Verbindungen, ferner Parabansäuren und ver- 

 wandte Körper dargestellt, und zwar ^^-Benzal-N-isoamylrhodanir, 

 ß-o- und /J-;p-N-isoamylrhodanin, /?-p-Metlioxybenzal-N-isomylrhoda- 

 nin, y5-p-Nitrobenzal-N-isoamylrhodanin, /?-Dimethyl-p-aminobenzal- 

 N-isoamylrhodanin, /?-Methylen-3*4-dioxybenzal-N-isoamylrhodanin, 

 Isoamylsenföl, Isoamylthioparabansäure, Isoamylparabansäure, Iso- 

 amylphenyltliioparabansäure, Isoamylphenylparabansäure, Diiso- 

 amylthioparabansäure, Diisoamylparabansäur-e, Di-p-Oxyphenylthio- 

 parabansäure, Di-p-c xypaenilparabansäure, Isoamyl-p-tolyltliioliarn- 

 stoff, Isoamyl-p-tolylthioparabansäure, Isoamyl-p-tolylparabansäure, 

 /9-m-Nitrobenzolsenfölessigsäure, /9-m-Nitrobenzalisothiohydantein, 

 /?-Methylen-3"4-dioxybenzalisotliioliydantoin, Di-p-oxyphenylthiohy- 

 dantoin, 3"3-Tliiodicumarinyl. R. W a s i c k y (Wien), 



Fr. Klaus und 0. Baudisch. Üher die Einwirkung der salpetrigen 

 Säure auf 'p-Dimethylamino-henzoesäure-methylester und p-Dimethyl- 

 amino-henzaldehyd. {Reaktionen tertiärer Amine und Beitrag zur 

 sterisclien Hinderung.) (Bericlit d. Deutschen ehem. Gesellscii., 

 LI, S. 1036.) 



Die Einwirkung von salpetriger Säure auf ^J-Diniethylamino- 



benzoesäure-methylester führt zu den folgenden Verbindungen: 



N02 



auf p-Dimethylamino-benzaldehyd zu: 



OHC . / y. N(CH3)2 -^ OHC . / \ . N 



CH3 



NO 



OHC . <^ N . N(CH3)2 und ON . / N . N(CH3)2 



NO2 



Statt Nitrosierung tritt einerseits Abspaltung einer Alkyl- 

 gruppe, anderseits Nitrierung ein. Es bewirkt der para-Substituent 

 den geänderten Reaktionsverlauf, welcher im Bamberg sehen 

 Sinne antireaktiver Substituentenwirkung gedeutet wird. 



R. W a s i c k y (Wien). 



