312 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 9/10 



natur noch nicht erbracht war. Durch Behandlung des Hydro- 

 skopolins mit konzentrierter Jodwasserstoffsäure und einem sehr 

 erhebUchen Überschuß an Jodphosphonium durch mehrere Stunden 

 bei 200° gelano; es dem Verf., in verhältnismäßig guter Ausbeute 

 Tropan (Sköpolan) zu erhalten. R. W a s i c k y (Wien). 



K. Freudenberg. Über das Guvazin. (A. d. ehem. Institut d. Univ. 

 Kiel.) (Bericht d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 976.) 



Durch Vergleich des Guvazins mit der von Wohl und 

 Losanitsch dargestellten Tetrahydronikotinsäure konnte die 

 Identität beif^lcr Verbindungen nachgewiesen werden. 



H^C 



H^C 



GH 



C . COOK 



CH, 



NH 



R. Wasicky (Wien). 



K. Heß. Über den Guvazm-methylester {Guvakolin) und, sein natürliches 

 Vorkommen. (A. d. ehem. Institut d. naturw.-math. Fakultät d. 

 Univ. Freiburg i, Br.) (Bericht d. Deutschen ehem. Gesellsch., 

 LI, S. 1004.) 



Die Untersuchung einer aus Arekasamen von Merck her- 

 gestellten Verbindung ergab ihre Zusammensetzung als das Brom- 

 hydrat des Guvazin-methylesters, der sich identisch erwies mit dem 

 synthetisch hergestellten Produkt. Für die Verbindung wird die 

 Bezeichnung Guvakolin vorgeschlagen. R. Wasicky (Wien). 



A. Sonn. Über ß-Phenyl-cumarine. (A. d. ehem. Institut d. Univ. 

 Königsberg i. Br.) (Bericht d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S.821.) 

 E. V. Meyer hat durch Kondensation von Benzoazetodinitri! 

 GsHß . G (: NH) . CHg . CN mit Resorzin eine Verbindung CisHioOs 

 erhalten, die er als 7-Oxyflavon ansah. Bei der Nachprüfung ergab 

 sich aber, daß bei der Kondensatiom 7-Oxy-^-phenyl-cumarin ent- 

 steht. In gleicher Weise bildet sich aus diesem Nitril und Phloro- 

 gluzin das 5 . 7-Dioxy-^-phenyl-cumarin. Aus Cyan-acetanisol und 

 Phlorogluzin erhält man bei Anwendung von Salzsäuregas als Kon- 

 densationsmittel, das man in die Eisessiglösung einleitet, 5 . 7- 

 Dioxy-4' methoxy-^-phenyl-cumarin. R. Wasicky (Wien). 



F. V. Konek un 1 E. Pacsu. Über einige neue Derivate der Paracumar- 



uni Vanillinsäure. (A. d. III. ehem. Institut d. Univ. Budapest.) 

 (Bericht d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 855.) 



