Nr. 9/10 



Zentralblatt für Physiologie. 



313 



Ausgehend von der Paracumar- und Vanillinsäure stellten die 

 Verff. mehrere Derivate dar, darunter die drei kokainähnlich auf- 

 gebauten p-Aminobenzoyl-paracumarsäure-methylester-Cldorhydrat, 

 p-Aminohydrocinnamoyl- paracumarsäure- methylester - Ghlorhydrat 

 und 5-Amino-benzoylvanillinsäure-methylester-Ghlorhydrat. Keines 

 der Derivate zeigte an der unverletzten Epidermis oder auf der 

 Zunge eine anästhesierende Wirkung. Das Ausbleiben der Wirkung 

 wird mit der Paraständigkeit von Hydroxyl und Karboxyl, mit der 

 längeren Seitenkette beziehungsweise der darin entlialtenen Doppel- 

 bindung oder mit dem Vorhandensein einer Methoxylgruppe in 

 Zusammenhang gebracht, R. W a s i c k y (Wien). 



K. Heß und Fr. Leibbrandt. Synthese von N-Methyl-tetrahydropyridin- 

 karbonsäuren. 1. Eine neue Büdungsiveise des Arekaidins und 

 Arekolins. Zur Aufklärung der Konstitutionen des Guvazins und des 

 Arekains. (A. d. ehem. Institut d. Naturw.-math. Fakultät d. Univ. 

 Freiburg i. Br.) (Bericht d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S^ 806.) 

 In einer früheren Abhandlung war über die Darstellung der 

 N-Methyl-hexahydro-pikolinsäure und N-Metliyl-hexahydro-nikotin- 

 säure mit Hilfe von Formaldehyd und Ameisensäure bericlitet worden. 

 Durch Bromierung des Methyl- oder Äthylesters der N-Methylhexa- 

 hydro-nikotinsäure und nachfolgender Abspaltung von Bromwasser- 

 stoff mit Natriumalkoholat ließ sich Arekaidin gewinnen, außerdem 



H,C 



H^C 



CH 



C . COOK 



\ / 



CH, 



N . CH. 



der Methyl- uml Ätiiylester der Säure, von denen der erstere als 

 Arekolin bekannt ist. Für das Guvazin, dessen N-Methylverbindung 

 das Arekain darstellt, hat Jahns die Formel 



CO 



OC/^ ^CH . CH, 



HoCl 



JCHo 



NH 



