Nr. 9/10 Zentralblatt für Physiologie. 339 



Kohlensäure, unter Bildung entsprechender Kohlenwasserstoffe. Die 

 Isovaleriansäure zeigt ein ganz abweichendes Verhalten, indem 

 unter den üblichen Bedingungen ausschließlich ungesättigter 

 Kohlenwasserstoff gebildet wird, z. B. aus Furfurol das Furfur- 

 isoamylen, aus Benzaldehyd das Phenyl-isoamylen. Für dieses 

 Verhalten werden sterische Gründe als maßgebend angesehen; 

 das zuerst gebildete Zuischenprodukt, die a-Oxy-karbonsäure, 

 spaltet infolge der Nachbarschaft der Isopropylgruppe leicht 

 Kohlensäure ab und erst darauf tritt unter Wasserabspaltung die 

 Bildung des ungesättigten Kohlenwasserstoffes ein. Es hat sich 

 ferner gezeigt, daß auch die Konstitution des Aldehyds Einfluß auf 

 rlen Verlauf der Reaktion hat. Es konnte bestätigt werden, daß 

 Fettaldehyde nur dann nach Perkin kondensieren, wenn die in 

 Reaktion tretende Metliylengruppe von zwei Karboxylgruppen 

 beeinflußt ist. Bei den aromatischen Aldehyden behindert die Sub- 

 stitution im Kern in ortho- Stellung zur Aldehydgruppe anscheinend 

 die Kondensation sehr stark, während Substituenten in para-Stellung 

 keinen Einfluß zu haben scheinen. R. W a s i c k y (Wien). 



Kohlehydrate und Kohlehydratstoffwechsel. 



A. Grün, über einige Komplexverbindunjen der Zuckeralkohole. (Ex- 

 periuientell bearbeitet mit J. H u s m a n n und H. N o s s o w i t s c h.) 

 (Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. 

 Klasse, Abt. II b, CXXV, S. 17.) 



Um eine Vorstellung über den Bau von Metall- und Metall- 

 salzverbindungen der Zuckergruppe zu gewinnen, und zwar zunächst 

 den Koordinationswert mehrwertiger Alkohole, für den als haupt- 

 sächlichste Faktoren die Zahl der Hydroxylgruppen, die Stellung 

 derselben, ihre Lagerung im Räume in Betraclit kommen dürften, 

 kennen zu lernen, wurden folgende Verbindungen der Zuckeralkoliole 

 dargestellt unfl studiert: Tri-Erythrit-Bariumhydroxyd, für welches 

 die Formulierung 



.-OCHoOH' 



Ba|< (CHOH), 

 \CH.,OH 



(OH), 



angenommen wird, Di-Mannit-Bariumhydroxyd, Di-.Maiuiit-Stron- 

 tiumhydroxyd, Kalziumhydroxyd-Mannit, Di-Dulcit-Bariumhydi- 

 oxyd. Gegen Wasser sind die Mannitverbindungen nicht beständig. 

 Aus dem Umstand, daß ihre Lösungen wesentlich iiöliere Drehungs- 

 vermögen zeigen als reine Mannitlösungen von relativ gleichen Kon- 

 zentrationen, läßt sich schließen, daß bei der Auflösung der Komplex- 

 verbindung in Wasser nur eine teilweise Spaltung erfolgt. Ferner 

 zeigte sich, daß durch Hinzufügen von Bariumchlorid, Strontium- 



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