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J. Matula. Tabellen für elektrometrische lonenkonzentrationsbestimmun- 

 gen. (A. d. Labor, f. phy?iol.-chem. Biol. d. k. k. Univ. in Wien.) 

 (Kolloid. Beih., VIII, 8/10, S. 299.) 



Bei elektrometrischen lonenkonzentrationsbestimmungen aus 

 der elektromotorischen Kraft entsprechender Konzentrationsketten 

 nimmt die Berechnung ziemlich viel Zeit und Mühe in Anspruch. Die 

 Tabellen wurden zu dem Zwecke zusammengestellt, diese Berechnun- 

 gen zu eliminieren und ermöglichen es, aus der gefundenen E-M-K die 

 entsprechenden lonenkonzentrationen ohne weitere Berechnung direkt 



abzulesen. Sie wurden für die aus einer — — KGl-Kalomelquecksilber- 



elektrode (Normalelektrode) und einer mit der Untersuchungsflüssig- 

 keit gefüllten Wasserstoffplatinelektrode beistehenden Konzentra- 

 tionskette unter Zugrundelegunc: der Temperatur von 20^0 und des 

 Normalbarometerstandes von 760 mm ausgearbeitet. 



Die Genauigkeit der Spannungsmessung solcher Ketten liegt 

 im allerbesten Falle bei ein Zehntelmillivolt; diese Grenze wurde auch 

 bei den Tabellen gewählt. Um die Tabellen auch bei anderen Tem- 

 peraturen verwenden zu können, wurde ihnen eine Korrektionstafel 

 beigegeben, mittels welcher auf graphischem Wege die notieren Kor- 

 rektionen mit einer Genauigkeit von mindestens zwei Zehntelmillivolt 

 abgelesen werden können. Die Tabellen sind aber auch für andere 

 Ketten anwendbar. F 1 e c k e r (Wien). 



F. Rohrer» Bestimmung des Inhaltes und der Oberfläche des Brustraumes 

 beim Lebenden. (Poliklinik, Tübingen.) (P f 1 ü g c r s Arch., GLXV, 

 8/10, S. 445.) 



Mittels verschiedener Ausmessungen am Lebenden und schema- 

 tisierender geometrischer Betrachtungen bererjinet Verf. Oberfläche und 

 Inhalt des Bruslraiimes. .1. M a I u 1 a (Wien.) 



E. Ohlsson. Eine bequeme Methode zur quantitativen Bestimmung der 

 ß-Oxybutter säure im Harn. (Mc l.-chem. Institut d. Univ. Lund.) 

 (Biochcm. Zeitschr., LXXVII, 3/4, S. 232.) 



Das geeignetste Extraktionsmittel für die /?-Oxybuttersäure ist 

 Essigester. Zu ihrer Be^linnnung im Extrakt wird die polarimetrische 

 Methode angewendet. L i c s e g a n g, Frankfurt a. M.). 



H. J. Hamburger. M ikrovolumetrische Bestimmung sehr geringer SO^- 

 Mengen. IL Beitrag zu einer neuen Methodik für quartitativ-chemische 

 Analysen. (Biochcm. Zeitschr., LXXVII, 3/4, S. 168.) 



,5 cm^ der zu untersuchenden sulfathaltigen Lösung werden mit 

 2^ 2 *^"^^ einer mit der gleichen Menge Wasser verdünnten Salzsäure 

 versetzt. Dazu kommen 5 cm^ einer 2'44%igen Lösung von BaCIa . 

 . 2 HgO, welche 3 — 5 Tropfen Azeton enthalten. Der gebildete Nieder- 

 schlag wird in einem mit Trichter verselicnen kalibrierten Kapillar- 

 nihrchen (Chonohämalokrit) zum konstanten Volnnien zeiitrifugiert 

 und gemessen. 



