Nr. 2 Zentralblatt für Physiologie. 69 



liefern. Ein sehr empfindliches Reagens auf Wasserstoffsuperoxyd 

 ist eine Mischung von Guajakollösung und Ferrosulfatlösung. Auch 

 Inosit gibt intermediär eine gelbgrüne Färbung, wohl weil zunächst 

 ein Oxydationsprodukt von der Reaktionsweise des Brenzkatechins 

 entsteht. Die Anwesenheit aller Stoffe, welche die Eisenionen zum 

 Verschwinden bringen, mit dem Ferrosalze komplexe Salze bilden 

 (Seignettesalz oder Zyanide), verhindern natürlich die Reaktion. 



R. W a s i c k y (Wien). 



P. J. Montagne. über die Einwirkung alkoholischer Kalilauge auf 

 Halogen- Ämino-Benzophenone {und Benzhydrole). (Dritte Mitteilung 

 über die Einwirkung alkoholischer Kalilauge auf Ketone.) (Mitt. 

 a. d. Labor, f. Org.-Ghem. d. Univ. Leiden.) (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch., XLTX, S. 2243.) 



Die durchgeführten Versuche geben Aufschluß über i\e,n Einfluß 

 der Aminogruppen der Halogenatome auf den durch alkoholische 

 Kalilauge bei den oben genannten Verbindungen hervorgerufenen 

 Reaktionsverlauf. Benzophenon selbst wird dabei zu Benzhydrol 

 reduziert. Bei den Amino-Benzophenonen wird diuch die Einführung 

 (hir Aminogruppe(n) flie Ro luklion der GO-Gruppe zur GH (OH)- 

 Gruppe verzögert, ja verhindert. Zahl und Stellung der Amino- 

 gruppen sind für den Reaktionsverlauf maßgebend. Bei den Halogen- 

 Benzophenonen findet stets eine Reduktion der GO-Gruppe statt. 

 Die Halogenatome selber können, mehr oder weniger vollständig, 

 durch Wasserstoff ersetzt werden, was von der Art und Stellunix des 

 Halogenatoms abhängt. Bei Bcuizoplienonen, welche gleichzeitig 

 Halogenatome und Aminogruppen enthalten, erfolgt eine gegenseitige 

 Beeinflussung der oben erwähnten Reaktionen, wobei je nach der 

 Zahl und Stellung der Aminogruitpen und Halogenatome der Einfluß 

 der einen oder der antleren Grup[»ierung in den Vordergrund tritt. 



R. Was ic ky (Wien). 



P. J. Montagne. über die Nitrierung des 4-Brom- und des 4-Chlor- 

 Benzophenons. (Mitt. a. d. Labor, f. Orir.-Ghem. d. l'niv. Leiden.) 

 (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., XLIX, S. 2262.) 



Bei der Nitricrung des 4-Brom-Benzophenous mit wasserfreier 

 Salpetersäure unter Wasserkühlung entstehen in t^bcreinstimmung 

 mit der Annahme drei isomere Brom-Dinitro-Benzophenone, und 

 •/war 4-Brom-3 . 3'-Dinitro-Bcnzophenon (Hauptprodukt), 4-Brom- 

 3 . 2'-Dinitro-Benzophenon (Nebenprodukt), 4-Brom-3 . 4'-Dinitro- 

 Beiizo{)heiion (irerinire-; Nebenprodukt). 4-Ghl()r-Benzopheiion liefert 

 di(^ analogen G'dorverbindungen. H. W a s i c k y (Wien). 



St. Opolski, L. Czaporowski uwl J. Zacharski. Über die desmotropen 

 Formen der Brompheni/l-Zijan-Brenztraubensäure-Ester. (Ber. d, 

 Deutschen ehem. Gesellsch.', XLLX, S. 2283.) 



Es wurden die Äthylestcr der p- und o-Brompheiiyl-Zyan- 

 Brenztraubensäure dargestellt. Es zeigte sich, daß diese Ester in 

 zwei desmotropen Formen existieren, in der farblosen Ketoform: 



