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beziehungsweise das durch Hydrierung seiner Vinylseitenkette zu 

 erhaltende Gincholoipon leicht zugänglich, dann könnte durch Konden- 

 sation mit einem geeigneten Ghinasäurederivat, das künstlich leicht 

 darstellbar ist. eine partielle Synthese und damit eine Umwandlung 

 der wenig wertvollen Nebenalkaloide in Chinin, Dihydrochinin, 

 Optochin erzielt werden. Unter diesem Gesichtspunkte wurden mit 

 dem natürlich vorkommenden, aber auch künstlich aus Ginchonin 

 teicht herstellbaren Cinchotin Abbauversuche unternommen. Durch 

 CJmlagerung mit Essigsäure wurde Ginchoticin, daraus das gut 

 kristallisierende Benzoyl-Ginchoticin gewonnen. Bei der Oxydation 

 ulit Ghromsäure blieb letzteres zum Teil unverändert, der andere 

 Teil lieferte sauer reagierende Kristalle, die als Benzoyl-Gincholoipon 

 iingesehen werden, und Ginchoninsäure. Die Oxydation des Methyl- 

 .'iuIfo-Methylates von Benzoyl-Ginchoticin mit Permanganat ergab 

 neben anderen Produkten einen Körper mit der wahrscheinlichen 

 Struktur des Benzoyl-Homocincholoipons. Vorteilhafter ist es, das 

 .'ins dem Benzoyl-Ginchoticin leicht herstellbare Isonitrosoderivat in 

 alkalischer Lösung mit einem Säurechlorid zu schütteln, um Benzoyl- 

 (inicholoipon-Nitri! zu erhalten, welches beim Kochen mit Baryt- 

 iiydrat in Gincholoipon übergeht. R. W a s i c k y (Wien). 



E, Wasicky. Eine neue sehr empfindliche Farhenreaktion des Ätropins, 

 Hyoszyamins und Skopolamins. (A. d. pharmakogn. Univ. -Institut 

 in Wien.) (Zeitschr. f. analyt. Ghem., LIV, S. 393.) 



Als ein überaus empfindliches Reagens der genannten Alkaloide 

 stellt sich eine Lösung von p-Dimethylaminobenzaldehyd in kon- 

 zentrierter Schwefelsäure dar. (Beim Erwärmen rotviolette Färbung.) 



'K. Heß. Über den Abbau des Skopolins. (Erwiderung an Herrn 

 E. Schmidt.) (A. d. ehem. Institut d. naturw.-math. Fakultät 

 d. Univ. Freiburg i. B.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., 

 XLIX, S. 2337.) 



Die Erwiderung leimt die Prioritätsansprüche ab, die E.Schmidt, 

 die Erforschung des Skopolins betreffend, erhebt. (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch.. XLIX, S. 164.) R. Wasicky (Wien). 



I. Abelin. Über die iv-Methylsul jonsäure der p-Aminophenylarsin- 

 säure. (Med.-chem. u. pharmakol. Institut d. Univ. Bern.) 

 (Biochem. Zeitschr., LXXVIII, 3, 4, S. 191.) 



Mäuse vertragen mehr als die zwanzigfache Menge dieser Ver- 

 bindung als wie von Atoxyl. Durch die formaldehydschweflige 

 Säure (= w-Methylsulfonsäure) wird also eine erhebliche Entgiftung 

 f.erbeigeführt, aber die Wirkung auf Trypanosomen ebenfalls be- 

 deutend schwächer, Liesegang (Frankfurt a. M.). 



G. Anderson. Prüfung der wichtigsten Methoden zum qualitativen 



Nachweis der Blausäure. (Zeitschr. f. analyt. Ghem., LV, S. 459.) 



Die Prüfung, die sich auf den Nachweis der Blausäure als 



Sdberzyanid, Berlinerblau, Rhodanid, mit Pikrinsäure, mit der 



