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wird eine Apparatur angegeben, welche im wesentlichen aus einem 

 Ouarzrohre mit Kühlung besteht, an dem sich die Dämpfe konden- 

 sieren. Für die meisten bei der qualitativen Analyse geübten Arbeiten 

 eignet sich das ausgezogene Röhrchen, dessen verschiedene An- 

 wendungsweisen erörtert werden. Als Beispiele sind der Nachweis 

 des Stickstoffes und Quecksilbers gewählt. Betreffs Einzelheiten 

 muß auf das Original verwiesen werden. R. \V a s i c k y (Wien). 



0. Nolte. Über die Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl. (Zweite 

 Mitteilung.) (Zeitschr. f. analyt. Ghem., LV, S. 185.) 



Die in der Zeitschrift für analytische Chemie, LIV, S. 259, 

 mitgeteilten Versuche, die sich mit dem Einflüsse zugesetzter or- 

 ganischer Substanz (Zucker) bei der Stickstoff bestimmung nach 

 Kjeldahl befaßten, wurden fortgesetzt, und zwar wurde zunächst 

 der Wirkungsweise des Zuckerzusatzes nachgegangen. Als vor- 

 läufiges Ergebnis konnte festgestellt werden, daß bei der Zusetzung 

 gewisser organischer Stoffe sich bildende Schwefeldioxyd von 

 einigem Einflüsse auf die Ammoniakbildung ist. 



W. W a s i c k y (Wien). 



E. Lenk. Quantitative Bestimmung der Azetonkörper im Harn. (Biochem. 

 Zcits.hr., LXXVIII. 3, 4, S. 224.) 



a) Bestimmung des präformierten Azetons: 10 cm^ Harn werden 

 im Erlemneycrkolbon mit 1 cm^ konztintricrter Essigsäure und 50 cm^ 

 1 n . Permautranatlüsung mit Rückfluükühlung gekocht, dann Oxal- 

 säure bis zur Lösung des Braunstiüns zii<:osetzt. Nadi der Ahkiddung 

 kommen etwa 20 cm^ einer 20%igen Natronlauge bis zur deutlichen 

 alkalischen Reaktion hinzu. Das Manganhydroxyd wird abfiltriert, 

 das Filtrat mit 20 cm^ (beziehun'zsweise mehr) ^/ip-i^- Jodlösung 

 A^ersetzt, nach 10 Minuten mit- Salzsäure vorsichtig angesäuert und 

 das überschüssige Jod mit ^/j(,-n-Natriumtliii»suiratlösuug, zuletzt 

 imter Zu'jabe von etwas Stärkelösung zurücktitriert. 



b) Bestimmung des Gesamtazetons: 10 cm^ Harn werden mit 

 5 cm^ i/jQ-n-Oxalsäurelösung 10 Minuten unter Rückflußkühluntr 

 gekocht, dann mit 1 cm' konzentrierter Essigsäure uud 50 cm' 

 1 n-Peruiauganatlösung versetzt. Weiter wird wio bei der Be-;timmung 

 des präformierten Azetons verfahren. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. M.). 



Ruoß. Beiträge zur Fehling-Soxhlet sehen Zuckerbestimmung. 

 (Zeitschr. f. analyt. Ghem., LV, S. 1.) 



Der Verfasser zeigt, da(3 die bei der Sox hie tscheu maß- 

 analytischen Zuckerbestimnuing geforderte Verdünnung auf an- 

 nähernd 1% oder bei der erweiterten Pflüge r sehen auf i.^ — 1% 

 Zucker nicht notwendig ist. Man titriert in der üblichen Weise. 

 Aus den gefundenen F e h 1 i n g sehen Prozenten (5 mg Dextrose 

 entsprechen 1 cm' F e h 1 i n g scher alkalischer Kupferlösung) be- 

 rt;chnet man nach der Methode der kleinsten Quadrate (s. Journ. 

 r. prakt. Ghem., Neue Folge, XXH, S. 60) "clic richtigen Pro- 



