116 



Zentralblatt für Phvsiolosrie. 



Nr. 



der H o f m a n n sehen Ringaufspaltung. An Stelle des Satzes, daß 

 dabei aus dem quartären Ammoniumhydroxyd eines zyklischen 

 Amins unter Wasserabspaltung eine ungesättigte tertiäre Base 

 resultiert, müsse es heißen, daß ein intramolekularer Zerfall einer 

 zyklischen Ammoniumbase eintritt, der zur Bildung eines offenen 

 tertiären Oxyamins oder bei stattfindender sekundärer Wasser- 

 abspaltung zur Bildung eines ungesättigten tertiären Amins führen 

 kann. R. Wasicky (Wien). 



B. Emmert. Über Verhindungeji des Pyridins mit den Alkalimetallen. 



III. Mitteilung. (A. d. ehem. Institut d. Univ. Würzburg.) (Ber. 



d. Deutschen ehem. Ges., L, S. 31.) 



Bei Einwirkung von Wasser (feuchtem Äther) liefert Mono- 

 pyridinnatrium neben Natriumhydroxyd ein sehr reaktionsfähiges 

 autoxydables Gemenge, aus dem man bei der Oxydation in feuchtem 

 Äther einen gelben Niederschlag und fast reines j/, jz-Dipyridyl erhält. 

 Der gelbe Niederschlag gibt beim Erhitzen mit konzentrierter Schwefel- 

 säure a, or-Dipyridyl in kleinen Mengen. Man muß danach im ur- 

 sprünglichen Reaktionsgemenge Tetrahydro-y, j'-dipyridyl und Tetra- 

 hydro-a, a-dihydropyridyl annehmen und es wird das Monopyridin- 

 Natrium als echtes Tetrahydro lipyridyl-derivat 



yCH ; GHy 



Na . N<; >GH 



\GH : CR/ 



/m : GI.\ 

 GH/ >N.Na 



\GH : GFK 



und 



/GH : GH. /GH : GK. 



HC< >N . Na Na . n/ }ZU 



autgefaßt. Die in der angeführten Formulierung angenommene, 

 besonders nahe Beziehung des Natriumatoms zum Stickstoff ließ 

 sich durch einen weiteren Versuch experimentell bestätigen. 



R. Wasicky (Wien). 



W. Borsche. Über die Konstitution der Mekonsäure. (A. d. Allgem. 

 ehem. Institut d. Univ. Göttinsen.) (Ber. d. Deutschen Ghem. 

 Ges., XLIX, S. 2538.) 



Die Mekonsäure wird allgemein als ß-Oxy-y-pyron-a. a'-di- 

 carbonsäure 



GO 



HC 



HO2G 



]{0H) 



:: . GOpH 



o 



