126 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 3 



J. R. F. Rassers. Sur la syedficite de la reaction hiologique de 

 S tr aub - H e r r m a n n sur la morphine. (Arcli. neeii. de 

 Physiol., I, 1, p. 71.) 



Die biologische Morphinreaktion bei weißen Mäusen von 

 S t r a u b - H e r r m a n n ist nicht spezifisch, sondern wird auch 

 bei anderen Giften (Koffein, Kokain, Pikrotoxin, Tetanustoxin), 

 wenn auch meistens erst nach größeren Dosen hervorgerufen. Sie 

 kann erst dann einwandfrei verwendet werden, wenn das giftige 

 Prinzip rein isohert wurde. .J. M a t u 1 a (Wien). 



P. Rabe. Zur Kenntnis der Chinaalkaloide. XVII.: Über den Abbau 

 von Cincholoipon zu 4-Aminomethyl-3-äthyl-'piperidin. (In Gemein- 

 schaft mit Dr. R. P a s t e r n a c k.) (A. d. ehem. Staatslabor, 

 in Hamburg.) (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., XLIX, S. 2753.) 

 Gincholoipon wurde nach der Methode von G u r t i u s zu 

 4-Amino-3-äthyl-piperidin abgebaut. Es wurde das Gincholoipin- 

 hydrazid dargestellt, das über Urethan oder Harnstoff sich leicht 

 in das um 1 Kohlenstoffatom ärmere Amin verwandeln läßt. Seine 

 Eigenschaften werden beschrieben. R. W a s i c k y (Wien). 



P. Rabe, R. Pasternaek und K. Kindler. Über die Synthese dem 

 Chinin verivandter Stoffe. (Über j/-Chinolyl-ketone. III.) (A. d. 

 ehem. Staatslabor, zu Hamburg.) (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., 

 L, S. 144.) 



In der Absicht, durch Darstellung dem Chinin verwandter 

 und auf ihre Wirkung zu prüfender Stoffe zum Verständnisse der 

 physiologischen Wirkung des Chinins beizutragen und bis zu seiner 

 Synthese vorzudringen, wurde in Fortsetzung früherer Arbeiten 

 das Studium der y-Ghinolyl-ketone wieder aufgenommen. Aus 

 [p-Methoxy-y-chinolylj-brommethylketon und Piperidin wurde [p- 

 Methoxy-/-Chinolyll-piperidino-methyl-keton gewonnen und weiter 

 zu l-[p-Methoxy-/-chinolyl]-2-piperidino-äthanol-(l) reduziert. Inder 

 gleichen Weise wurde aus y-Chinolyl-brom-methyl-keton mit Pi- 

 peridin das um die Methoxygruppe ärmere l-[j/-Chinolyl]-2-piperidino- 

 äthanol (1) und aus dem gleichen Ghinolyl-keton und Gincholoipon- 

 äthylestcr das Aminoketon 



C,H, . CH . CH . CH, . COOCH, 



(CHs)^ / 

 i \ / 



I CH2.N.GH2.CO — <(^ \n 



\ / 



und aus diesem der entsprechende 



