Nr. 3 



Zentralblatt für Physiologie. 



127 



GHo . CH.i 



(UH^), 



N 



iOCH, 



CH, . N— GH, — üri.uH 

 Aminoalkohol erhalten. R. W a s i c k y (Wien). 



J. V. Braun. Ringsprengung des H ydro-hydrastinins und Hydro- 

 kotarnins durch Bromzyan. (A. d. ehem. Institut d. Univ. Breslau 

 u. d. cliem. Institut d. Univ. u. Techn. Hochsch. Warschau.) 

 (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., XLIX, S. 2624.) 



In Analogie mit dem Verhalten des N-Methyl-Dihydrosoindols 

 gegen Bromzyan (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., XLIII, S. 1353) 

 wird auch das N-Methyltetrahydroisochinolin unter den gleichen 

 Bedingungen im Ringe gespalten. Es entsteht dabei eine äther- 

 unlösliche Verbindung von quartärem Gharakter und ein in Äther 

 leicht löslicher Stoff von neutralem Gharakter, wahrscheinlicli im 

 wesentlichen das offene gebromte Zyanamid. Von Wichtigkeit er- 

 scheint diese Aufspaltung als neue Abbaumethode für die vielen 

 Alkaloide, die einen am Stickstoff methylierten Tetrahydro-iso- 

 chinnlin-Ring enthalten. So wurden «lurch Einwirkung von Bromzyan 

 auf Ilydro-hydrastinin 



GH, 



\gh, 



GH.- 



/ 



i\ . GH, 



und Hydro-kotarnin 



GH. 



U 

 O 



GHo 



GH, 



^GH, 



N . GH, 



GH., 



UGll. 



