Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. I49 



geben, ebenso wie die Pentapeptide. Wälirend aber die verdünnten 

 wässerigen Lösungen der drei Pentapeptide sich mit Ammonium- 

 sulfat und Kochsalz aussalzen lassen, ist dies nicht der Fall bei 

 Digycyl-1-cystin und Di-alanyl-1-cystin, R. W a s i c k y (Wien). 



E. Abderhalden und E. Wybert. Berichtigung zur Synthese von 

 Polypeptideti, an deren Aufbau die Aminosäuren, Glyzin, Alanin, 

 Leuziu und Zystin beteiligt sind. (Ber. d. Deutschen Chem. Ges., 

 XLIX, S. 2838.) 



Siehe das frühere Referat. 



Die bei der Verwandlung von Louzin in a-Brom-isocapronsäure 

 erhaltene Kristallabsclieiflung wurde als bromwasserstoffsaures Leuzin 

 aufgefaßt, wobei übersehen wurde, daß E. Fischer und Lukas 

 V. M e c h e 1 das analysierte Produkt als das Perbromid des Lcuzin- 

 hydrobromids (Ber. d. Deutschen Hbom. Ges., IL, S. 1365) an- 

 ge-;prochen haben. R. W a s i c k y (Wien). 



G. Heller. Notizen über Qxindol. (Miit. a. d. Labor, f. angew. Ciliem, 

 u. Pharm, d. Univ. Leipzitr.) (Ber. d. Drut-^dicn cliom. Ges., 

 XLIX., S. 2775.) 



In Anlehnung an die Angabe von B a e y e r (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Ges., XI. S. 582) wurde Oxindol durch Reduktion der o-Nitro- 

 phenyl-Essigsäure dargestellt. Die Rcduktiiui erfolgte im speziellen 

 Falle vermittels Ferrosulfat und Ammoniak. Bei Anwendung von 

 Eisenvitriol unrl Natronlauge entsteht in iler Hauptsache o-Azoxy- 

 phenylessigsäure neben wenig Oxindol. Das weiter aus Oxindol 

 mit Natriumäthylat gewonnene Oxindolnatrium wurde benzoyliert 

 und ein TribtMizoyl-oxindol erhalten. R. W a s i c k y (Wien). 



Kohlehydrate und Kohlehydratstoffwechsel. 



J. V. Braun. Verhalten der Zuckerarten gegenüber dem Diphenylmethan- 

 dimethyldihydrazin. (Ber. d. Deutschen chem. Ges., L, S. 42.) 

 In dem Verhalten des eiwähntcn Reagens gegenüber Aldo- 

 pentosen und Aldohexosen läßt sich die Gesetzmäßigkeit feststellen, 

 daß für das Eintreten der Reaktion das Vorhandensein iler K(»ii- 

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