212 Zentralblatt für Physiologie. Mr. 5 



1. Teichwasser und Teichboden einen großen Gehalt an Kohle- 

 hydraten besitzen, die den denitrifizierenden Bakterien als Energie- 

 material zu dienen vermögen; 



2. im Boden und Wasser infolge lebhafter Zersetzung organischer 

 Stoffe ein starkes Herabsinken des Sauerstoffes unter die Norm 

 eintritt ; 



3. das Teichwasser, bedingt durch reichen Gehalt an Kalzium- 

 bikarbonat, stark alkalisch reagiert; 



4. die Temperatur in heißen Sommermonaten eine bedeutende 

 Erhöhung erfährt. 



Die ,, Allgegenwart" des Bacterium fluorescens liquefaciens 

 läßt den Schluß zu, daß die Denitrifikation in Teichen eine weit 

 verbreitete, für die Teichwirtschaft ungünstige Erscheinung dar- 

 stellt. Je weiter sich die Verhältnisse von der angegebenen 

 Kombination der den Vorgang begünstigenden Momente entfernen, 

 desto mehr Aussicht besteht für die Erhaltung und Ausnutzung 

 des Salpeterstickstoffes. 



Im Zusammenhange damit konnte Verf. zeigen, daß ein starker 

 Gehalt an Salpeter hemmend auf die Denitrifikation im Wasser 

 wirkt. Die Tatsache kann bei Zuführung von salpeterreichem Wasser 

 aus Tropfkörperanlagen in Fischteiche praktische Bedeutung be- 

 kommen. O. Dam m (Berlin). 



A. Wohl und Fr. Momber. Die sterische Beziehung zwischen Glyzerin- 

 aldehyd und Weinsäure. (Mitt. a. d. organ.-chem. Labor, d. Techn. 

 Hochschule, Danzig.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., L, 

 S. 455.) 



Vom rechtsdrehenden Glyzerinaldehyd gelangt man zur 1-Wcin- 

 säure. Er ist als d- Glyzerinaldehyd zu bezeichnen, nicht nur im 

 Sinne seiner Drehung, sondern auch auf Grund der sterischen 

 Beziehung zum Traubenzucker. Für die sterischen Zuckerformeln 

 wird eine gekürzte Schreibweise angegeben. 



R. W a s i c k y (Wien). 



K. Heß und Cl. Uibrig. Zur Kenntnis des Glyoxals. (A. d. ehem. 

 Institut d. Naturwissenschaftl.-math. Fakultät d. Univ. Freiburg 

 i. Br.) (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., L, S. 365.) 



Um aus dem polymeren Produkte zum reaktionsfähigen mono- 

 meren Dialdehyd bequem zu gelangen, wurde versucht, das polymere 

 Glyoxal in Lösungsmitteln zu depolymerisieren. In gewissen Lösungs- 

 mitteln, wie Anetol, Phenetol, Safrol, Methylnonylketon, Benzaldehyd 

 und vor allem Essigsäureanhydrid geht beim Erwärmen die polymere 

 Verbindung als monomerer Aldehyd mit gelbgrüner Farbe in Lösung. 

 Aus Essigsäureanhydrid erhält man dabei nach einiger Zeit schöne 

 Kristallausscheidungen, welche das Tetraazetat des monomeren 

 Glyoxals: (GH3COO)2 GH . CH(OCOGH3)2 sind, große Reaktions- 

 fähigkeit besitzen und sich bei Umsetzungen meist %vie das Diformyl 

 verhalten. R. W a s i c k y (Wien). 



