Nr. 6 Zentralblatt für Physiologie. -253 



Dio Resultate sind: Das Überleben der nicht sporenbildenden 

 Bakterien in einer an der Luft getrockneten Erde ist teilweise auf 

 die in ihr zurückgehaltene hygroskopische Feuchtigkeit zurück- 

 zuführen. Die zum Versuche benutzten Bakterien widerstehen länger 

 der Vertrocknung in sandig-lehmiger, nährstoffreicher Gartenerde 

 als im Sande. Werden die Bakterien in einem wässerigen Auszug 

 der genannten Gartenerde in Schwebe gebracht, ehe sie der Ver- 

 trocknung ausgesetzt werden, so bleiben sie länger am Leben als 

 wenn sie in eine physiologische Salzlösung gebracht worden wären. 

 Man muß annehmen, daß die Bodenlösung der erwähnten Gartenerde 

 Stoffe enthält, die eine schützende Wirkung auf die der Vertrocknung 

 ausgesetzten Bakterien ausüben. M a t o u s c h c k (Wien). 



P. Boas. Weitere Untersuchungen über die Bildung stärkeäJmlicher 

 Substanzen bei Schimmelpilzen. (Botan. Labor, d. kgl. Akad., 

 Weihenstephan.) (Biochem. Zeitschr., LXXXI, 1/2, S. 80.) 



Nicht nur aus Dextrose, Lävulose, Saccharose, sondern auch 

 aus Mannit, Glyzerin und einer Anzahl organischer Säuren wird 

 bei saurer Reaktion durch Aspergillus niger eine lösliche Stärke 

 erzeugt. Es ist etwas erhöhte Temperatur (33°) dazu nötig. 



L i e s e g a n g (Frankfurt a. ^I.). 



E. Fischer \\n^\ 0. Nouri. Synthese des Phloretins und Darstellung 

 der Nitrile von Phenol karbonsäuren. (A. d. ehem. Iii-^titut d. Univ. 

 Berlin.) (Ber. d. Deutsfdieu cliem. Gesellsch., L, S. 611.) 



Aus dem Methylester der Phloietinsäure wurde das Phlorctiu- 

 säureamid dargestellt, dann die Azetyliciiing mit Pyridin uml Essig- 

 säureanhydrid in der Kälte durchgeführt. Das Azetyl-Phloretinsäure- 

 Amid wird beim gelinden Erwärmen mit Phospliorpentachlorid 

 rasch in Nitril verwandelt, welches bei milder Verseifung das Phlo- 

 retinsäurenitril HO . G^Hj . CH^ . CHj . CN liefert. In analoger Weise 

 kann man auch zu Nitrilcn anderer Phenol-Karbon-Säuren oder Oxy- 

 säuren gelangen. Es wurden so die noch unbekannten Nitrile der 

 p-Cumar^äure und der Gallussäiirc gewonnen. Das Nitril der Phlo- 

 retinsäure kann in entsprechender Anwendung des von Kurt 

 Hoesch (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1122) 

 zur Gewinnung von Ketoderivaten des Phlorogluzins mittels der 

 Nitrile eingeschlagenen Weires als Ausgangsprodukt für flie Sy.nthese 

 des Phloretins (= Pldorelinsävn-e -|- Pldorogluzin) dienen. E'^ wurde 

 so tatsächlicii aus dem Nitril der Azetylphloretinsäure und Phloro- 

 duzin das Phloretin erhalten. Da die Phloretinsäure auf verschiedenen 

 Wegen synthetisch gewonnen werden kann, so ist auf diese Weise 

 die Totalsynthese des Phloretins verwirklicht. Der weitere Aufbau 

 bis zum Phluiidzin wird fortgesetzt. li. Wasicky (Wien). 



H. Kauffmann. Chromophore mit auxoch romähnlicher Funktion. 

 (B<M-. d. Dculsrlien <diem. Gesellsch., L, S. 515.) 



Es wurdtMi mit Styrylderivaten Versuche durchgeführt und 

 <labei einerseits ilie Fluoreszenzerscheinunoferi in den Vorderfrrund 



