-4(r2 Zentralblatt für Physiologie. Nr. V)/10 



Bei der Inunuaisieiung der Kaninchen gegen steigende Atropin- 

 mengen vertrugen die Tiere, deren Blut Atropin in vitro schleclit 

 zerstörte, die Injektionen weniger gut als die Tiere mit guter Atropin- 

 zerstörung. Letztere schieden nur 25% (\e> Giftes im Harne au>, 

 während Kaninchen, denen die Fähigkeit, zum Bhite zugesetztes 

 Atropin zu zerstören, abgeht, etwa doppelt so viel in den Harn ab- 

 gaben. Entsprechend verhielt sich die l);uu'r der \';iguslähnuing 

 naeli Atiopineinspritzung. 



Am Ende einei' längeren Inununisicruugsperiudt' zeigte das 

 Blut der Kaninchen, die schon zu Beginn des A'ersuches in vitro 

 das Gift zerstörten, ciiu' weit st;\rkere Zerstörungsfähigkeit als an- 

 fangs, ^^•ährend eine normalerweise nicht vorhandene Atropin- 

 Zerstörung; sich durch die Immunisiei ung uicld, erzeugen liclJ. 



Die diMch cluonische Atropinzutuhr gesteigerte Inniumität ist 

 passiv duicli da-^ Serum übertragl;ar : durch Seruniinjektionen wird 

 bei. einem zweiten Tier die Menge der> in den Harn übergehenden 

 Atropins vermindert und die Wirksamkeit subkutan eingespritzten 

 Atropins aul den Herzvagus verringert. Die Übertragimg gelingt 

 in gleich<;r Weise auf Katzen. Für die Spezifität der Erscheinung 

 spricht die Tatsache, daß die Einspritzung von Serum, das solchen 

 Tieren entnommen wurde, die kein Atropin in vitro zersetzten, 

 wirkungslos ist. P. T r e n d e I e ii b u r g (Freibm-g i. B.). 



J. Bock und R. B. Larsen. Über die Verteilung des Koffeins im Körper 

 und sein Verhalfen hei der Anqewöhnung . (A. d. pharmakol. Institut 

 d: Fniv. Kopenhagen.) (Arch! f. exper. Pathol.. LXXXI, 1/3, S. 15.) 

 Zur Isolierung d^^ Koffeins wurden 100 — 300 g Muskel oder 

 50 — 100 g Leber fein zerkleinert und 4 Tage mit zweimal gewechseltem 

 Alkohol mazeriert. Der Rückstanrl <\{-v Filtratc wurde mehrmals 

 mit n-Schwefelsäiu'e ausgekocht und da> Filtrat mit C.hloroform 

 ausgeschüttelt. Zur weiteren Reinigung wurde zum Rückstande der 

 Ausschütteln ng Wasser und basisches Bleiazetat zugesetzt, das 

 Filtrat natronalkalisch gemacht und abermals mit Chloroform aus- 

 geschüttelt. In dem in n-Schwefelsäure gelösten Rückstand wurde 

 das Koffein als Perjodid gefällt (Zusatz von .Jod-.Jodkali. bis die 

 Flüssigkeit nach der Fällung eine n/10- Jodlösung darstellt). Der 

 Perjodidnicderschlag würde nach Waschen mit .lod-Jodkali-Lösung 

 auf dem Filter mit Natriumbisulfit zerlegt und das natronalkalisch 

 gemachte Filtrat nochmals mit ("hloroform ausg. »schüttelt. Der 

 Rückstaiul wurde in einen Kjeldahlkolben gebracht und auf seinen 

 Stickstoffg<'halt analysiert. Diese und eine ähnliche für die Koffein- 

 bestimmnng im Harne ausgearbeitete Methode arbeitete, wie sicli 

 aus den Analyseubelegen ergibt, mit unter 5% Fehler, 



Im Körper der Versuchstiere (Fiatten. Kaninchen, Hunde) 

 wird das subkutan oder intravenös injizierte Koffein entgegen den 

 Angaben G o ii r e w i t s c h s jasch zerstört; so waren im Körper 

 von Ratten 6 Stunden nach .der Injektion von Koffein (es wurde 

 etwa die letale Grenz lose eingespritzt) nur- noch .")9'6%, 12 Stunden 



