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Zentralblatt für Physiologie. 



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gemisch nicht vorfindet. Auf Grund der vorgenommenen Versuche 

 muß dem Methylisopelletierin die FormuUerung des l-(a-N-Met! yl- 

 piperidyl)-propan I-ons 



/ \ 



— CO . CHo . CH, 



N .CH, 



zugeschrieben werden. Entsprechend der Umwandlung des PeUe- 

 tierins in Coniin heß sich das Methyl-isopelletierin zw optisch- 

 inaktiven jMethyl-coniir reduzieren. Durch die Überführung des 

 Gonhydrins in das Methyl-isopelletierin wurde die Konstitution (^^^^ 

 Conliydrins als das l-fa-Piperidyl)-propan-l-ols 



\ / 



GH (OH) . GH2 . CH, 



NH 



aufgeklärt. In der Rinde des Granatapfelhaumes bffindcn sich 

 demnach drei Alkaloide, das Pelletierin, das Methyl-isopelletierin 

 und das Pseudopelletierin. Zu ihrer Trennung wird ein Gang ange- 

 geben. Von Interesse ist, daß hier ähnlich wie bei anderen Pflanzeu- 

 alkaloiden Typen mit Radikalen iti «-Stellung des Ringstickstoffes 

 bevor/Aigt erscheinen. Es wird der Auffassung Raum gegeben, daß 

 der stickstoffhaltige Ring der genannten Alkaloide und anderen 

 Piperidin- beziehungsweise Pyrrolidinderivate im Stoffwechsel aus 

 «>irer Aminosäure sich gebildet haben könnte (Lysin, Ornithin be- 

 ziehungsweise Arginin) und die seitenständige Dreikohlenstoffkelte 

 aus einem Ziickerspaltungsprodukt. R. W a s i c k y (Wien). 



G. Heller. Synthese eines kristaUisicrUn {ß-)Isocurcuniins. (Mitt. a. d. 

 Labor, f. angew. Ghcm. u. Pharmaz. d. Univ. Leipzig.) (Ber. d. 

 Deutschen ehem. Gesellscli., L, S. 1244.) 



Im An>chlusse an di(? in der^ Bericliten ('er Deutschen clieniiscl.en 

 Gesellschaft, XLVII, S. 887, 2998, veröffentlichten Arbeiten wird 

 die Darstellungsweise des (/3-)Isokurkumins und seine Eigenscl afteu 

 beschrieben. Es schmilzt bei 111 — 112", zeigt keine Eisenclilorii'- 



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