462 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 11/12 



Durch regelmäßige große Aderlässe (von 20 cm^) konnten 

 enorme Titersteigerungen (bis zum 250.000fachen des ursprüng- 

 lichen Wertes) der Agglutinine, vmd zwar der spezifischen Anti- 

 körper erzielt werden. Nach dem Einstellen der Aderlässe sinkt der 

 Titer nnd stellt sich ziemlich bald auf den durch die Immunisierung 

 erreichten Anfangswert ein. Die Wirkung des Aderlasses auf die 

 Titersteigerung der Agglutinine kommt infolge der Volumvermin- 

 derung des Blutes zustande; sie bleibt aus, sowie aie entzogene Blut- 

 menge durch physiologische Kochsalzlösung ersetzt wird. — Für 

 Hämolysine und Präzipitine wurde im Gegensatze zu den Agglu- 

 tininen in keinem Falle durch den x\derlaß eine Titersteigerung 

 festgestellt. St. L i c h t e n s t e in (Berlin). 



E. Herzfeld uuJ R, Klinger. Sludierk zur Chemie der Eiweißkörper. 



1. Die Eiweißfraktionen des Blutplasmas . II. Zur Theorie der 



Bakterienagglutination. (Cliem. Labor, d. med. Klinik u. hya:. 



Institut d. Univ. Zürich.) (Biochem. Zeitschr., LXXXIII, 3/4, 



S. 228.) 



Wieder aufgelöste? Fibrin hat zwar die Eigenschaften eines 

 Globulins, unterscheidet sich aber vom Fibrinogen dadurch, daß es 

 nicht durch Thrombin fällbar ist. Das Fibrinogen ist eine kolloide 

 Lösung von relativ niedrigem Dispersitätsgrade. Seine Teilchen 

 finden sich in einem sehr labilen Gleichgewichte. Ihre Oberfläche 

 ist zu Adsorptionen gut geeignet. Sobald an ihr Throrabinabbau- 

 produkte adsorbiert werden, erfolgt die Fällung. Wird die Dis- 

 persität eine höhere, so verliert da? Fibrinogen seine für die Gerinnung 

 notwendigen Eigenschaften. Ei unterscheidet sich dann nicht mehr 

 wesentlich von anderen Serumglobulinen. Die Grenze zwischen 

 Fibrinogen und Serumglobulinen ist also keine chemisch festsetzbare. 

 Das gleiche gilt auch für die Grenze zwischen Globulinen und Albu- 

 minen. 



Die Bluteiweißlvörper bilden eine zusammenhängende Reihe, 

 deren einzelne, durch bestimmte Einwirkungen ausfällbare Stufen 

 ineinander übergehen. Sie stammen aus Zellen, hauptsächlich aus 

 weißen Blutzellen. Von dem Momente ihres Freiwerdens wird ihre 

 Dispersität eine immer höhere, bis sie diffusibel werden. So geht 

 auch aus den Fibrinogenteilchen durch allmähliche Aufteilung in 

 kleinere Bruchstücke eine Stufenfolge von Eiweißkolloiden hervor, 

 bei welclicn die Größe des festen, hochsynthetisierten Kernes stetig 

 abnimmt, während die relative Menge der an ihrer Oberfläche sitzenden 

 Abbauprodukte sich stetig vermehrt. Da nun die Stabilität der 

 Teilchen, ihre kolloide Verteilbarkcit und direkte Löslichkeit in 

 Wasser um so größer wird, je günstiger sich das Verhältnis löslicher 

 Abbauprodukte: Teilchengröße gestaltet, so erklärt sich daraus die 

 immer schwerere Aussalzbarkeit und sonstise Fällbarkeit derselben, 

 je mehr sie sich aufspalten. Sie gehen durch die ,,Euglobulin"- 

 und ,,Pseudoglobulin"-Stufe in die ,, Albumine" und schließlich in 

 die nicht mehr koagulablen Eiweiß-,, Abbauprodukte" des Serums 

 über. Letztere liefern dann die diffusiblcn Spaltprodukte. 



