478 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 11/12. 



und eine Gewichtszunahme ebenso herbeiführen können wie natür- 

 liche Fette. J. M a t u 1 a (Wien). 



Intermediärer Stoffwechsel. 



R. Feulgen. Über die ,,KoJilehydratgruppe'^ in der echten Nukleinsäure.. 



II. Mitteilung. (A. d. physiol. Institut d. Univ. Berlin.) (Zeitschr.. 



f. physiol. ehem., G, 5/6, S. 241.) 



Die bisherige Annahme, nach welcher in der Nukleinsäure 

 vier Moleküle einer Hexose vorkommen, läßt sich nicht aufrecht- 

 erhalten, weil die theoretisch berechneten Analysewerte mit den 

 gefundenen nicht übereinstimmen. Nach einer Kritik der bisherigen 

 Annahmen (Steudel: Tetraphosphorsäure, Levene: 6basische 

 Säure) kommt der Verf. zu dem Resultate, daß in der echten Nuklein- 

 säure nicht, wie bisher angenommen wurde, ein Zucker von der 

 Molekulargröße CgHjaOg vorkommt, sondern ein bisher unbekanntes 

 Kohlehydrat mit weniger 0- und H- Atomen. Dieses Kohlehydrat 

 dürfte in die Gruppe des von E. Fischer entdeckten Glukals 

 gehören, mit welchem die Hydrolyseflüssigkeit des nukleinsauren 

 Natrons in einer Reihe von Reaktionen übereinstimmt: Aldehyd- 

 reaktion, Fichtenspanreaktion, leichte Verharzbarkeit. Das Mole- 

 kulargewicht der Nukleinsäure (Na-Salz) ergibt, daß diese durch 

 Addition von vier Molekülen o-Phosphorsäure, vier Molekülen des 

 Kohlehydrats von der Molekulargröße CeHio04 und je ein Molekül 

 der Basen Guanin, Adenin, Zytosin^ Tiiymin und Abzug von elf 

 Molekülen Wasser zu berechnen ist (Molekulargewicht 1390). 



E. P f i b r a m (Wien). 



S. J. Thannhauser und G. Dorfmüller. Experimentelle Studien über 

 den Nukleinstoff Wechsel. IV. Mitteilung. Über den Aufbau des 

 Hefenu kleinsäur emaleküls und seine gleichartige Aufspaltung durch 

 milde ammoniakalische und fermentative Hydrolyse. (A. d. II. med. 

 KUnik in München.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., C, 3/4, S. 121.) 

 Durch chemische Hydrolyse mit Ammoniak läßt sich die Hefe- 

 nukleinsäure in die Triphosphonukleinsäure und die Uridinphosphor- 

 säure spalten und mittels fraktionierter Bruzinsalzfällung lassen sich 

 die kristallisierten Bruzinsalze der aktiven und inaktiven Triphospho- 

 nukleinsäure und der Uridinphosphorsäure herstellen. Auch bei der 

 fermentativen Hydrolyse entstehen die gleichen Spaltprodukte. Die 

 weitere Analyse des Hefenukleinsäuremoleküls und seiner Spalt- 

 produkte ergibt, daß die Triphosphonukleinsäure, die mit sechf; 

 Molekülen Bruzin kristallisiert, also sechsbasisch ist, aus drei mit- 

 einander durch die Kohlehydratgruppen verknüpften Mononukleotiden 

 besteht; außer diesen entsteht noch bei der Aufspaltung die Uridin- 

 phosphorsäure, ein Mononukleotid; aus diesen beiden Komponenten 

 setzt sich das Hefenukleinsäuremolekül zusammen. Es wird eine 

 entsprechende Strukturformel aufgestellt. Im menschlichen Dünn- 



