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daneben verläuft zu ungefähr 40% die Zersetzung im Sinne der 

 Gleichung : 



ZnC204H2 = ZnO + COg + CO + H,. 



Verwendet man bei dem Versuche der Reduktion der Ameisensäure 

 einen chemisch umsetzbaren Kontakt (Oxyde von Zn oder seltenen 

 Erden), dann verläuft die Reaktion in gleicher Weise, da eben 

 zunächst Formiate entstehen. R. W a s i c k y (Wien). 



V. Lampe. Synthese von Kurhumin. (Ber. d. Deutschen ehem. Gesell- 

 schaft, LI, S. 1347.) 



Die durchgeführte Synthese des Kurkumins ergab die Richtig- 

 keit der für den Pflanzenfarbstoff angenommenen Struktur eines. 

 Diferuloylmethans 



. OCH3 . OCH3 



CH : CH . CO . CH, . CO . CH : CH 



R. W asic ky (Wien). 



V. Lampe und M. Godlewska. Synthese von p, p'-Dioxy- und p Oxy- 

 dicinnamoyl-methan. (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, 

 S. 1355.) 



In Hinsicht auf das Auftreten von p-Kumarsäure als Spaltungs- 

 produkt gewisser natürlich vorkommender Pflanzenfarbstoffe schien 

 es von Interesse, die oben genannten Verbindungen zu synthetisieren. 

 Die dargestellten Verbindungen zeigen eine große Ähnlichkeit mit 

 Kurkumin. R. Wasicky (Wien). 



S. Fränkel und M. Cornelius. Zur Kenntnis des ß-Amino-äthylalhohols 

 und seiner Derivate. (A. d. Labor, d. Ludwig- Spiegier- Stiftung in 

 Wien.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 1654.) 



Es wurden dargestellt: N-Monobenzoyl-^-Amino-ätliylalkohol, 

 [N-Azetyl-/?-Amino-äthylalkohol]- Essigsäureester, N-Azetyl-^-Amino- 

 äthylalkohol, N-^-Naphthalinsulfuryl-^-Amino-Äthylalkohol, [N-m- 

 Nitrobenzoyl-^-Amino-äthylalkohol]-m-Nitro-benzoesäureester, [N- 

 m-Aminobenzoyl-^-Amino-ät[iylalkohol]-m-Amino-benzoesäureester- 

 Chlorhydrat, [N-p-Nitrobenzoyl-/?-Amino-äthylalkohol]-p-Aminü-ben- 

 zoesäureester, Phenylisocyanatverbindung, Dicarbaminoäthylalkohol- 

 Kohlensäureester.^-Phenylureido-äthylalkohol-Phenyl-carbaminsäure- 

 ester, ^-Amino-äthylätherschwefelsäure, ^-Dimethylamino-äthylalko- 

 hol-Gliloraurat, ^-Glyzylamino-äthylalkohol- Glyzinester, und zwar 



