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als Dibenzoylverbindung, [N-Hippuryl-/?-Amino-äthylalkohol]-Hippur- 

 säureester. Einige Derivate (primäre aliphatische Alkamine und deren 

 aromatische Ester) auf ihre anästhesierende Wirkung geprüft, ergaben 

 einen negativen Erfolg. 



Von Interesse sind die Derivate, die sich als Peptide mit 

 einerseits säureaminartiger, anderseits Esterbindung darstellen. Für 

 den Amino-äthylalkohol selbst wurde gefunden, daß er in sehr kleinen 

 Mengen die Jodoformreaktion liefert, ferner beim Versetzen der 

 wässerigen Lösung mit Natriumnitrit und Ehrlich sclicm Reagens 

 eine intensiv kanariengelbe Färbung annimmt, tue weder beim Er- 

 wärmen noch beim Zusatz von Ammoniak oder Kalilauge ver- 

 schwindet. R. W a s i c k y (Wien). 



P. Klaus und 0. Baudisch. Über die Umlagerung von Arylhydro' 



Tiijlaminen zu Amino-j)lienolen . (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., 



LI, S. 1228.) 



Die glatte Umlagerung von Phenyl-hydroxylamin bei freier 

 para-Stellung mit verdünnter Schwefelsäure in p-Amino-phenol ist 

 bekannt. Als neue Verbindungen wurde aus N-Methyl-N-p-toluol- 

 sulfonyl-m-amino-phenylhydroxylamin das p-Amino-o-[methyl-p- 

 toluolsulfonyl-amino]-phenol und aus p-Toluolsulfosäure-[o-hydro- 

 xylamino-phenylj-ester der p-Toluolsulfonsäure-[amino-2-oxy-D-phe- 

 nyl]-ester erhalten. R. W a s i c k y (Wien). 



0. Baudisch. Ziir Kenntnis komplexer Eisensalze. I. (Strahlen- 

 forschuniisinstitut am Eppendorfcr Krankenhaus, Hamburg.) 

 (Biochem. Zeitschr., XCII, 3/4, S. 189.) 



Die gewöhnlichen Salze des zweiwertigen Eisens gehen bekannt- 

 lich beim Stehen ilirer Lösungen an der Luft leicht in solche des 

 dreiwertigen Eisens über. Ganz anders verhalten sich gewisse 

 Komplexsalzc, wie z. B. die a a-Dipyridyl- und ot-Phenantrolin- 

 verbindungcn des Eisens, die gerade in der zweiv, ertigen Form 

 beständig sind, so daß die dreiwertige Form nur unter bestimmten 

 Vorsichtsmaßregeln festzuhalten ist. Licht fördert diese Selbst- 

 reduktion. Auch die komplexen Eisensalze des Formaldoxims, 

 Brenzkatechins, Resorzins und Phlorogluzins gehen beim Stehen 

 ihrer ganz schwach salzsauren Lösung aus dem dreiwertigen leicht 

 in den zweiwertigen Zustand über. (Diejenigen des Hydrochinons, 

 Azetylazetons, Azetessigesters, Salizylaldehyds dagegen nicht.) Ge- 

 rade umgekehrt ist es dagegen bei den schwach alkalischn Lösungen: 

 Eine solche Mischung von Ferrosulfat und Formaldoxim oder Brenz- 

 katechin nimmt begierig Sauerstoff aus der Luft auf und das Eisen 

 geht in ih^ii dreiwertigen Zustand über. Dieselben Verbindungen 

 können sich also, je nachdem sie das Eisenatom in saurer oder 

 alkalischer Lösung komplex binden, ganz verschieden verhalten. 

 Diese Tatsache dürfte pflanzenphysiologisch von besonderem 

 Interesse sein, da der Pflanzensaft je nach Tageszeit, Temperatur 

 und Belichtung sauer, neutral oder alkalisch reagieren kann. (Vgl. 

 N e u b e r g und Petersen, Biochem. Zeitschr., LXVII, S. 63.) — 



