26 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 1/2 



es ergibt sich hieraus, daß der Haftdruck in diesem Falle nur ein 

 Synonym der sonst üblichen Bezeichnung der Löslichkeit ist und 

 daß lue Narkotika auch nach T r a u b e s Haftdrucktheorie sich in 

 der lipoiden Phase anreichern müßten. Immerhin gehen Haftdruck 

 und Lipoidlöslichkeit nicht immer parallel: denn Verf. fand, daß in 

 allen untersuchten Fällen die Herabsetzung der Oberflächenspannung 

 narkotischer Lösungen gegen Paraffin mit steigender Temperatur 

 abnimmt, während der Teilungskoeffizient derselben Narkotika 

 bei steigender Temperatur im System Öl-Wasser in einigen Fällen 

 (Benzamid, Sahzylamid, Orthoform) ab-, in anderen Fällen (Chloret on, 

 Äthylurethan, Koffein) zunimmt. Durch gleichzeitige Bestinmumg 

 der narkotischen Grenzkonzentration bei verschiedenen Temperaturen 

 ergab sich, daß diese mit den Teilungskoeffizienten weit besser symbat 

 verläuft als mit dem Haftdruck. — Ferner zeigt der Verf., daß flüch- 

 tige wasserlöshche Narkotika auch von lipoidfreien Gelatinegaben 

 aufgenommen werden und dieselben zur Entquellung bringen. Die 

 Narkotika wirken demnach nicht, wie T r a u b e annimmt, quellungs- 

 befördernd, sondern im Gegenteil entquellend. 



G. Bayer (Innsbruck). 



E. Lang. Versuche über die Durchlässigkeit der Froschhaut für Gifte. 



(Pharmakol. Institut Göttingen.) (Arch. f. exper. Pathol. u. Phar- 



makol., LXXXIV, 1/3, S. 1.) 



Adrenalin passiert die überlebende Froschhaut ebensowenig 

 wie am lebenden Tiere, die Ursache dieser Erscheinung kann nicht 

 in einer Wirkung des Adrenalins auf kontraktile Elemente der Haut 

 beruhen, da Koffein, Muskarin, Barium- und Ferrocyanionen die 

 adrenalisierte Froschhaut mit der gleichen Geschwindigkeit durch- 

 dringen wie die nicht vorbehandelte. Strychnin kommt bei perku- 

 taner Anwendung am lebenden Frosch langsamer zur Wirkung, wenn 

 die Haut vorher oder gleicli zeitig der Wirkung von Adrenalin aus- 

 gesetzt wurde. Hingegen durchdringt Strychnin die überlebende 

 Froschhaut auch nach Adrenalinbehandlung ohne merkhche Ver- 

 zögerung. G. Bayer (Innsbruck). 



J. Biberfeld. Zur Kenntnis der Gewöhnung. III. Über experimentelle 

 Geivöhnung an Schlafmittel. (Pharmakol. Institut d. Univ. Breslau.) 

 (Biochem. Zeitschr., XCII, 3/4, S. 198.) 



Mit den als Schlafmittel gebrauchten Narkotizis der Fettreihe 

 (Amylenhydrat, Ghloralhydrat) ist bei Tieren Gewöhnung erzielbar. 

 Sämtliche, chemisch untereinander sehr verschiedene Derivate des 

 Harnstoffes, ganz gleich, ob sie das U-Molekül offen oder ring- 

 förmig geschlossen entiialten, entfalten dagegen auch nach längerer 

 Darreichung ihre Wirkung ungeschwächt. 



Erklärt man sich den natürlichen Schlaf durch die Herabsetzung 

 der Erregbarkeit der nervösen Zentren der Hirnrinde durch ein 

 Stoff Wechselprodukt, so darf man von diesem keine Gewöhnbarkeit 

 annehmen. Bisher ist eine direkte narkotische Wirkung nur von 



