28 Zentpalblatt fOr Physiologie. Nr. 1/2 



M. Walter. Zur Pharmakologie der digitalisartigen Yerhindimgen. 

 (l'hvsiol. Institut d. Univ. Kiel.) (Biocheni. Zoitschr., XCII, 5/6, 

 S. 267.) 



Im Gegensatze zu den basischen werden die sauren Farbstoffe 

 von den tierischen Zellen meist kaum eingelass(!n. Nur gewisse inter- 

 stitielle Zellen in sämtlichen Organen machen eine Ausnahme. 

 Handelte es sich bei den eingedrungenen Säurefarbstoffen um Kolloide, 

 so werden diese durch Adsor])tion sehr festgehalten. (Eventuell 

 monatelang.) 



Wird dies aucli der Fall sein bei negativ geladenen, pliarnui- 

 kologisch wirksamen Stoffen vctn kolloidem oder wenigstens s(;nii- 

 koloidem Charakter? Hierzu künnlen die digitalisartigen Verbindungen 

 gehören. Dann kiuinten die im Interstitium der Organe gespei< herten 

 Stoffe nur ganz allmählich wieder in die Säfte abgegeben werden. 

 Man müßte also den Körper eines Tieres lange Zeit mit kleinen 

 Mengen des Pharmakons durchsetzen können und so eine protrahierte 

 milde Wirkung erzielen. 



Alle untersuchten digitalisartigen Stoffe vermögen durcji eine 

 Membran von chromierter Gelatine zu diffundieren. Jedoch steht 

 der Diffusionskoeffizient in keinem Verhältnisse zum Molekular- 

 gewichte. Ketaphoreseversuche ergaben bei allen eine negative 

 Ladung. Die Adsorption steht in keiner Bezieliung zum Diffusions- 

 vermögen. 



Anderseits wurden \'ersuche gemacht über die Reversibilität 

 der Wirkung auf das isolierte Froschherz. (Ein anerkannt un- 

 günstiges Objekt bei Vergleichen mit der kumulierenden Wirkung 

 auf die interstitiellen Gewebselemente.) Ferner Versuche über die 

 Kumulation an den ganzen Tieren. Diese ließen keine Beziehungen 

 untereinander erkennen. Denn die Wirkung der stark kumulierenden 

 Digitalispräparate konnte rascher weggewaschen werden als die des 

 weniger kumulierenden Strophantins. Aber auch keine Beziehungen 

 der vorgenannten Wirkungen zur Diffusion oder Adsorption ließen 

 sich feststellen. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



G. Giemsa und J. Halberkann. Über Chinaalkaloide. I. Mitt. Kuprein, 

 Ilydrokuprein und deren Methyl- imd Äthyläther. (Bcr. d. Deutsclcn 

 ehem. Gesellsch., LI, S. 1325.) 



Nach der Angabe von Hesse ist Hydrokuprein, das er durch 

 Verseifung des Hydrochinins erhalten hatte, gegen Permanganat sehr 

 beständig. Tatsächlich werden aber Hytlrokuprein, wie Kuprein 

 selbst und Chinin in saurer Lösung durcli Kaliumpermanganat 

 augenblicklich reduziert. Die leichte Oxydierbarkeit des Ilydro- 

 kupreins kann nur durch die freie Phenolgruppe bedingt sein. Durch 

 Überführung des Hydrokupreins in den Methyl- und Äthyläther 

 wurde deren Identität mit dem Ilydrochinin aus Chinin beziehungs- 

 weise dem Äthylliy.lr(d\uprein (Optuchin) festgestellt. Bei Anstellung 

 der Thalleiochinreaktion mit Kuprein entsteht in der ammoniakali- 

 schen Flüssigkeit eine blaue Fluoreszenz, die besonders schön 



