32 Zentvalblatt für Physiologie. Nr. 1/2 



7Aiwcilen im Rauche leichter Zigarren mehr blutdrucksteigernde 

 Basen gefunden als in dem schwerer; die ,,entnikotinisierten" Zi- 

 garren lieferten ebensoviel Nikotin wie gewöhnliche mittelschwere 

 Zie:arren. Gustav Bayer (Innsbruck). 



K. Freudenberg. Über die Älkaloide der Betelnuß. (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch., LI, S. 1668.) 



Heß und L e i b b r a n d t erteilen in den Berichten der 

 r>euhschen chemischen Gesellschaft, LI, S. 806, dem Guvacin die 

 Formel einer Tetralhydro-y-Pikolinsäure, während der Verf. die 

 Verbindung als eine Tetrahydro-nicotinsäure beschrieben hat. Zur 

 Entscheidung der beiden Mögiichkeiten wurde Guvacin mit dem von 

 W o h 1 und J o h n s o n dargestellten Originalpräparat von Tetra- 

 hydronikotinsäure, N-Methyl-guvacin mit natürlichem Arecaidin 

 und schließlich Dihydro-guvacin mit Nipecotinsäure und Isoni- 

 pecbtinsäure verglichen. Danach ist das Guvacin tatsächlich eine 

 Tetrahydro-nicotinsäure, das Arecain, als identisch mit Arecaidin, 

 dem N-Methylester des Guavacins, zu streichen. Ob Arecaidin und 

 Guvacin in den Betelnüssen frei vorkommen, ist fraglich. Die 

 Möglichkeit ihrer Bildung bei der Verarbeitung der Droge ist nicht 

 ausgeschlossen. H. W a s i c k y (Wien). 



E. Schmidt. Über den Abbau des Skofolins. (Bor. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch., LI, S. 1281.) 



Stellungnahme gegen die Arbeiten von K. H e ß über tlas 

 Skopolin aus Prioritätsgründen und gegen eine unrichtige Wiedergabe 

 der Annahme des Verfs. über die Bindung der Sauerstoffgruppen im 

 Skopolinmolekül. R. W a s i c k y (Wien). 



H. Leuchs. Über die Ursache der violetten, Farbreaktion bei Kakothelin 

 und damit verwandten Nitrokörpern der Bruzinreihe. ( Über Strychnos- 

 alkaloide. XXIV. (A. d. ehem. Institut d. üniv. Berlin.) (Ber. 

 d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 1375.) 



Das Endprodukt der Einwirkung von Salpetersäure auf Bruzin, 

 das Kakothelin, läßt sich als Nitrat eines nitrierten und hydratisierten 

 Chinons auffassen. Dagegen sprach nur das Verhalten gegen schwef- 

 lige Säure, da nicht ein farbloses, helleres Hydrochinon, sondern 

 ti«fvioIette oder dunkelgrüne, offenbar den ursprünglichen gelben 

 oder rotgelben Salzen isomere Verbindungen erhalten werden. Ebenso 

 zeigt das Methylnitrat der Kakothelinbase (durch Einwirkung von 

 Salpetersäure auf Methylbruzin erhalten) die violette Farbreaktion. 

 Der Nachweis der Chinongruppe in d«n Nitraten wurde einerseits 

 durch salzsaures Hydroxylamin, anderseits durch die Reduktion 

 mit Zinn und Salzsäure erbracht. Bei der Reduktion mit schwefliger 

 Säure aber entsteht aus dem Methylnitrat zunächst in der Kälte 

 ein farbloses Monomethylsulfit der Kakothelinbase, das bei längerem 

 Stehen oder schneller beim Erwärmen in das dunkelviolette Mono- 

 methylsulfit übergeht. Dieses gibt bei der Oxydation mit Salpeter- 

 säure wieder ein rotgelbes Methylsulfit, das sich mit schwefliger 



