Nr. 1/2 Zentralblatt für Physiologie. 57 



Intermediärer Stoffwechsel. 



E. Abderhalden uml E. Eiehwald. Vher optisch aktives Propylen- 

 (jlykol und optisch-aktive ß-Oxybuttersäure. (A. d. physiol. Institut 

 (I. Univ. Halle a. S.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gescllsch., LI, S. 1312.) 

 Die synthetisch gewonnenen optisch-aktiven Fette sind wegen 

 ihrer zu geringen spezifischen Drehung zu Fermentstudien (Lipolyse) 

 nicht sehr geeignet. Deswegen wurde versucht, für diese Zwecke 

 aktives Propylenglykol darzustellen. Allylamin-Hydrochlorid-Lösung 

 wurde mit Salzsäure gesättigt und bei 110 — 120^ im Rohr 

 erhitzt, das erhaltene inaktive ^-Clilor-n-propylamin mit d-Wein- 

 säurc in das d-weinsaure Salz übergeführt (als salz-aures Salz 

 [a]i8 — _}- 34-80"), mit Natriumnitrit das ^-Chlor-a-propanol dar- 

 gestellt, daraus durch Eintropfen in wässerige Kalilauge das aktive 

 Propylenoxyd und schließlich mit Ameisensäure der ameisensaure 

 Ester des Propylenglykols, der beim Verseifen die l-/>-Oxy buttersäure 

 liefert. Bei Behandlung von d-Propylenoxyd mit Bromwasserstoff- 

 säure entsteht 1-^-Brom-isopropylalkohol, weiter mit KCN in alko- 

 holischer Lösung das Nitril der Oxybuttersäure und daraus durch 

 Verseifen der l-jß-Oxybuttersäure. Schließlich wurde d-^-Chlor-a- 

 propanol zu l-«-Chlor-propionsäure oxydiert, die durch Amidierunj; 

 1-Alanin liefert. R. W a s i c k y (Wien). 



E. Abderhalden unrl E. Eichwald. Synthese von optisch-aktiver Glyzeryl- 

 phosphorsäure. (Ber. fl. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 1308.) 



Da die natürlich vorkommende Glyzerylphosphorsäure, wie 

 W i 1 1 s t ä 1 1 e r und Lud ecke (Ber. d. Deutschen ehem. 

 Gesellsch., XXXVII, S. 3753) nachgewiesen haben, optisch aktiv 

 ist, kann sie nur die Struktur CH2(0H) . CH(OH) . CHg . OPO(OHj, 

 haben. Für die schon mehrfach angestrebte Synthese eines Piiospha- 

 tides ist es daher notwendig, zunächst den einen optisch aktiven 

 Baustein zu gewinnen. Nach einigen vergeblichen Versuchen gelang 

 es zum Ziele zu kommen unter Anlehnung an die von E. Fischer 

 bei der Synthese von Phosphorsäureester des Methyl-glucosids und 

 Theophyllin-glucosids verwendete Methode. In eine gut gekühlte 

 Miscimiig von Monobromhydrin und Pyridin wurde Phosphoroxy- 

 ehlorid allmählich eingetropft. Aus der gebildeten Bromglyzeryl- 

 phosphorsäure wird das Halogen durch Lithiumhydroxyd entfernt, 

 da das gebildete Lithiumbromid sich durch Alkohol herauslösen 

 läßt. Die ausgearbeitete Vorschrift muß genau eingehalten werden. 



R. W a s i c k y (Wien). 



C. Neuberg und E. Reiniurth. Natürliche und erzivungene Glyzerin-, 

 bildüWj hei der alkoholischen Gärung. (Chem. Abt. ri. Kaiser- Wilhelni- 

 laslitutes für exper. Tlier. in Berlin-Dahlem.) (Biochem. Zeitsclir. 

 XGII, 3/4, S. 234.) 



Die Quelle des Glyzerins bei der alkoholischen Gärung kann 



nur der Zucker sein. Die Bilduns: aus dem Fett oder Lezithin der 



