Nr. 3/4 Zentralblatt für Physiologie. 85 



E. Fischer und M. Bergmann. Struktur der ß-Glukosido-gallussäure 

 (A. d. ehem. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. d. Deutschen ehem. 

 Gesellsch., LI, S. 1804.) 



Diese im Pflanzenreich wahrscheinHch vorkommende Säure 

 besitzt nach den Untersuchungen der Verff. die Formel der p-/9-Gluko- 

 sido-eallussäure 



HO 



CgHiiOs . O . <^ N . COOH. 



HO 



R. W asic ky (Wien). 



A. Sonn. Über ß- Phenylkumarine. (II.) (A. d. ehem. Institut d. Univ. 

 Königsberg i. Pr.) (Ber. d. Deutsehen ehem. Gesellsch., LI, S. 1829.) 

 Für die Kondensation von Arylazetonitrilen mit Phlorogluzin 

 in Eisessiglösung durch Einleiten von Chlorwasserstoff werden zwei 

 weitere Beispiele gebracht. Zyanazeto-resorzin-dimethyläther liefert 

 2' : 4'-Dimethoxy-5' . 7-dioxy-/?-phenylkumarin, das Zyanazetobrenz- 

 kateehin 3' . 4' . 5 . 7-Tetraoxy-/?-phenyl-kumarin. 



R. W a s i c k y (Wien). 



E. Fischer und M. Bergmann. Über das Tannin und die Synthese ähn- 

 licher Stoffe. V. (A. d. ehem. Institut d, Univ. Berlin.) (Ber. d. 

 Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 1760.) 



Die Chloride der Pentazetylverbindungen der m- und p-Di- 

 gallussäure (s. Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., LI, S. 45) mit 

 a- wie mit /?- Glukose bei Gegenwart von Chinolin gekuppelt liefern 

 amorphe Verbindungen, wohl Penta-(pentazetyldigalloyl)glukosen. 

 Durch vorsichtige Verseifung mit Alkali bei 0° lassen sich alle Azetyl- 

 gruppen entfernen und so Gerbstoffe der Tanninklasse gewinnen. 

 Die Verbindungen der m-Digallussäure mit a- und /J- Glukose, wohl 

 hauptsächlich Penta-(m-Digalloyl)-a-glukose und Penta-(m-Digalloyl)- 

 /S-glukose, unterscheiden sich namentlich durch das Drehungs- 

 vermögen stark. Die Penta-(m-Digalloyl)-/?-glukose steht nach ihren 

 Reaktionen dem ,, Chinesischen Tannin" außerordentlich nahe. Bei 

 der schon früher beschriebenen tanninartigen ,,Pentagalloyl- Glukose" 

 gelang es, durch entsprechend geleitete milde Verseifung Pentagalloyl- 

 Derivate der a- und ^-Glukose zu erhalten. Zur Dai Stellung gelangte 

 ferner eine kristallisierte 1-Monogalloylglukose, der die Formel 



(1) CH . O . CO . C6H2(OH)3 

 ^/(2)CH.0H 



< 



(3) CH . OH 

 \4) CH 



(5) CH . OH 



(6) CHg . OH 



