Nr. 5^6 Zentralblatt für Physiologie. 169 



Kolloiflen und bei Molekulardispersoiden gleich sein. Das ist auch 

 der Fall, wenn nicht, wie sonst üblich, auf gleiche Gewichtskonzen- 

 trationen, sondern auf gleiche Teilchenkonzentration bezogen wird. 

 Bei der Ultrafiltration solvatisierter Kolloide ist scharf zu unter- 

 scheiden zwischen einer Trennung der oft sehr stark solvatisierten 

 dispersen Phase vom Dispersionsmittel und einer noch weiter- 

 gehenden Entquellung der dispersen Phase, die nichts mit der eigent- 

 lichen Filtration zu tun hat und die weiterer erheblicher Kräfte zur 

 Durchführung bedarf. J. M a t u 1 a (Wien). 



T. Malarski. Über den Einfluß des Filtrierens auf Hydrosole. (Physik. 



Institut d. Techn. Hochschule Lemberg.) (Kolloid- Zeitschr., XXIII, 



4, S. 113.) 



Die Beweglichkeit positiver und negativer Hydrosole, deren 

 Ladung unter dem Einflüsse von Ionen erniedrigt oder umgewandelt 

 wurde, erfährt nach Filtration durch Papier, Glaswolle, entfettete 

 Baumwolle usw. eine Änderung. J. M a t u 1 a (Wien). 



L. Berczeller. Über die Verdrängung aus der Oberfläche. (Kolloid- 

 Zeitschr., XXIII, 1, S. 31.) 



Die Verdrängung oberflächenaktiver Stoffe aus der Ober- 

 fläche Wasser-Luft durch Alkohole wird namentlich im Hinblick 

 auf die Abhängigkeit von der Konzentration der Alkohole bei 

 verschiedenen Alkoholen näher untersucht. J. M a t u 1 a (Wien). 



R. Lucas. Über das Zeitgesetz des kapillaren Aufstieges von Flüssig- 

 keiten. (Kolloid-Zeitschr., XXIII, 1, S. 15.) 



Zwischen der zur Zeit t erreichten Steighöhe h wurde folgende 

 Beziehung abgeleitet: 



L2 



4^ 



wobei r den Querschnitt der Kapillare, bo die Endsteighöhe, a das 

 spezifische Gewicht, 7] die Viskosität der Flüssigkeit bedeutet. Die 

 Formel wird an verschiedenen Flüssigkeiten und an Filtrierpapier 

 mit gutem Erfolg geprüft. J. M a t u 1 a (Wien). 



P. Rona und L. Michaelis. Über Adsorption von Elektrolyten durch 

 Kohle. (Biochem. Zeitschr., XCIV, 3/4, S. 240.) 



Die Zurückführung der Adsorption auf die Oberflächenspannung 

 als allein wirksames Prinzip hat sich nicht bewährt. Man muß in 

 vielen Fällen elektrische Errcheinungen hinzuziehen. 



Alle Salze, Säuren und Laugen werden von der Kohle ad- 

 sorbiert, und zwar Anion und Kation in äquivalenter Menge. Bei 

 Jodiden, Rhodaniden und AICI3 zeigte sich eine leichte Verschieden- 

 heit in der Adsorption von Anion und Kation. Wahrscheinlich ist 

 diese aber nicht auf Vorgänge der eigentlichen Adsorption zurück- 

 zuführen. Die Anionen werden adsorbiert in der Reihe SO4 <^HP04, 

 Gl <Br < NO3 < J < CNS < OH. Die Kationen in der Reihe: 



