248 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 7 



Pharmakologie und Toxikologie. 



H. Kiliani. Über Digitalisstoffe. 39. Mitteilung. (A. d. med. Abtig. 



d. Univ. Ltib. Freiburg i. Br.) (Ber. d. Deutschen Ghem. Gesellsch., 



LH, S. 200.) 



Den bisherigen Versuchen, durcli hydrolytischen oder oxy- 

 dativen Abbau der Digitalisglykoside zu einfacheren, in ihrer Struktur 

 schon bekannten Derivaten zu gelangen, war kein Erfolg beschieden. 

 Dem Verfasser gelang es nunmehr, in verdünnter alkoholischer Salz- 

 säure ein für die Digitalisglukoside sehr verwertbares hydrolytisches 

 Agens zu finden. So ließ sich die Digitogensäure Cgg H44 Og in eine 

 einbasische Säure C20 H32 Og und ein Lakton Cg Hjg O2 spalten. 

 Analog verhält sich die Digitosäure; sie liefert das gleiche Lakton. 

 aber eine andere Säure. R. Wasicky (Wien). 



J. Halberkann. Chinin und Hydrochinin im tnenschlichen Organismus. 

 Verhalten des Chinins gegen rote Blutkörperchen. (Institut f. Schiffs- 

 u. Tropenkrankheiten zu Hamburar.) (Bior-hem, Zeitschr., XC^', 

 1/2, S.24.) 



Das durch den Harn abgeschiedene Hydrochinin erweist sich 

 als unverändert durch den menschlichen Organismus. 



Chinin wird von den Erythrozyten gespeichert. Es ist dabei 

 kaum ein Unterschied vorhanden zwischen den im Serum befindlichen 

 Erythrozyten und den dreimal mit physiologischer Kochsalzlösung 

 gespeicherten. Jedoch handelt es sich dabei nicht um eine selektive 

 Bindung des Chinins. Bei den nur in vitro möglichen großen Chinin- 

 mengen verteilt sich das Chinin in Blutkörperchen : Serum etwa wie 

 2 : 3. Ohneweiters darf man dieses nicht auf das strömende Blut 

 übertragen. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



K. Heß und F. Leibbrandt. Über das Guvazin. (A. d. ehem. Institut 

 d. Technischen Hochschule Karlsruhe.) (Ber. d. Deutschen ehem. 

 Ges., LH, S. 206.) 



In den Ber. d. Deutschen Ghem. Ges., LI, S. 818, war das 

 Guvazin als identisch mit Isonipekotinsäure angegeben worden. Mit 

 IHücksicht auf die Abhandlung K. Freudenbergs, der das 

 Guvazin als Nipekotinsäure (= /\^-Tetrahydropyridin-/j-karbon- 

 säure) ansieht, wurde die Prüfung nach dieser Richtung hin vor- 

 genommen. Es ließen sich dabei die Angaben K. F r e u d e n b e r g s 

 vollinhalthch bestätigen. R. Wasicky (Wien). 



M. Willberg. Zur Frage über die Arsenresistenz verschiedener Tiere. 



(Sitzungsber. d. Naturforsch. Gesellsch. bei d. Univ. Dorpat, 



XXII, 1/2, S. 43.) 



Hunde reagieren auf große Dosen der arsenigen Säure, per 

 OS eingeführt, mit Erbrechen, befreien sich daher von dem größeren 

 Teil des Giftes. Subkutan und innerlich sind sie gegen Kalium 

 arsenicosum gleich resistent, Dosen dieser Substanz über 0*007 g 

 pro Kilogramm des Hundegewichtes verabreicht, bringen den Tod. 



