Nr. 7 Zentralblatt für Physiologie. 273 



E F i s c li e r faßten die Ghitarsäure und Ghitonsäure als Hydio- 

 furanderivate auf. Die vorliegenden Befunde stehen damit im 

 Einklang. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Fischer. Notiz über das Glykolnitnl-d-glucosid, Cq H^j^ 0^.0. OH^ . GN. 



(A, d. Ghem. Inst. d. Univ. Berlin.) (Ber. d. Deutschen Ghem. 



Gesellsch., LH, S. 197.) 



Bei der Behandlung mit methylalkoholischem Ammoniak 

 liefert das Tetrazetat des Glykolnitril-glucosides, über dessen Dar- 

 stellung früher (Ber. d. Deutschen Ghem. Gesellsch., L, S. 1068) 

 berichtet wurde, das freie Glukosid. Dieses ist in kaltem Wasser 

 leichtlöslich, in Alkohol schwer, in anderen indifferenten organischen 

 Solvenzien noch schwerer löslich. Die Hydrolyse durch Emulsin 

 erfolgt erheblich langsamer als bei Amygdalin und dem Mandel- 

 nitril-glucosid. Bei der leichten Entstehungsmöglichkeit des Glykol- 

 nitrils aus Blausäure und Formaldehyd ist die Bildung dieses einfach 

 gebauten Zyanglucosides im Pflanzenreich wahrscheinlich. 



R. W a s i c k y (Wien). 



A. Sonn. Einige Abkömmlinge des Phlorogluzins. (A. d. ehem. Institut 

 'I. Univ. Königsberg i. Pr.) (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., LII, 

 S. 255.) 



Azetophlorogluzin und seine Karbonsäureester sind zur Kon- 

 densation mit Aldehyden unter dem Einfluß von starken Laugen 

 nicht geeignet, wahrscheinlich weil sie sich als Derivate des Triketo- 

 hexamethylens darstellen. Dagegen entstehen, wie v. K o s t a- 

 necki (Ber. d. Deutschen ehem. Ges., XXXVII, S. 793) gezeigt 

 hat, aus Dimethyl- und Trimethylphlorazetophenon und Aldehyden 

 unter diesen Bedingungen leicht die Styrylverbindungen. Der Verf. 

 stellte zunächst aus dem J e r d a n sehen Lakton, dem 3 (5)-Garbäth- 

 oxyl-4 . 6-trioxykumarin, durcli Kochen der Eisessiglösung mit 

 ein wenig wässeriger Salzsäure den Phlorazetophenon-carbonsäure- 

 est er dar. 



H COOCoH, 



\ 

 COOC.H, 



nO y N.OH O-y \:0 



■^5 



oder 



\ / • COCH3 Ha : ^ ^v 



H 

 GOCH3 



OH 



O 



Beim Stehen der Lösung des letzteren mit starker wässeriger 

 Lauge bildet sich Phlorogluzinkarbonsäureäthylester. 



