Nr. 8 Zentralblatt für Physiologie. 337 



Kohlehydrate und Kohlehydratstoffwechsel. 



P. A. Levene and G. M. Meyer. The relation behceen ihe configiiration 

 and rotation of epimeric monocarhoxylic sugar acids. II. (Die Be- 

 ziehung zwischen Konfiguration und Drehung epimerer Mono- 

 karboxylkohlehydratsäuren. II.) (Labor. Rockefeiler Inst. med. 

 researcb.) (Journ. biol. Chem., XXVI, p, 355.) 



Verf. verifiziert an einer Anzahl von Derivaten die H vi d s o n- 

 sche Theorie der Superposition der molekularen optischen Drehung, 

 so für die Buzinsalze sowie für die Kalziumsalze der Anhydrc- 

 glukonsäure und der Anhydromannonsäure. Pincussohn. 



P. A. Levene. The synthesis of hexosamines. I. (Die Synthese der 

 Hexosamine. I.) (Labor. Rockefeller Inst. med. research.) (Journ. 

 biol. Chem., XXVI, p. 155.) 



Die Laktone wurden in salzsaurer Lösung reduziert, wobei 

 Natriumamalgan oder Kaliumamalgan angewandt wurden. Die 

 Methode erwies sich als sehr zweckm.äßig für Glukosamin und 

 Lyxohexosamin, nicht dagegen für die Isolierung von Xylohexosamin. 

 Die Ausbeute war besonders für das Glukosamin sehr gut. 



Das Lyxohexosamin gab ein Osazon, das von Galaktosazon 

 nicht zu unterscheiden war. Die Anhydromukonsäure, die aus 

 Lyxohexosamin und aus Ghondrosamin erhalten wurde, scheint 

 identisch zu sein. Dagegen sind die Ghlorhydrate der beiden Amino- 

 zucker in Schmelzpunkt und optischer Drehung vollständig ver- 

 schieden. Wahrscheinlich sind die beicen Zucker epimere. 



P i n c u s s o ii n. 



P. A. Levene. The optical rotation of epimeric a-hexosamine acids. 



(Die optische Drehung epimerer a-Hexosaminsäuren.) (Labo?. 



Rockefeiler Inst, med, research.) (.Journ, biol, Ghem., XXVI, 



p, 367.) 



Bei jedem Paar von Hexonsäuren besitzt das Glied, welches 

 die gleiche Konfiguration des « -Kohlenstoff atoms besitzt wie d-Glukon- 

 säure, entweder eine höhere Rechtsdrehung oder eine niedere Links- 

 drehung als das Epimere. Hiernach kann man in Mischungen 

 ungleicher Mengen von zwei Epimeren, wenn man die optische 

 Drehung des einen reinen Epimeren und die der Mischung kennt, 

 auf die Konfiguration des «-Kohlenstoffatoms in jedem Epimeren 

 schließen. In diesem Sinne untersuchte Verf. die Drehung epimerer 

 «-Hexosaminsäuren, um für die Stellung der Aminogruppe in jedem 

 Glier!e eines gegebenen Paares einen Anhalt zu finden. 



P i n c u s s o h n. 



P. A. Levene and J. Lopez-Suarez. The conjugated sulfuric acid of 

 funis mucin [Mucoitin sulfuric acid). II. (Über nie gepaarte Schwefel- 

 säure des Nabelstrangmuzins (Mukoitinschwefelsäure). (Labor. 

 Rockefeller Inst, med. research.) (Journ. biol. Chem., XXVI, 

 p. 373.) 



