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M. Perusek. Über Manganspeicherung in den Membranen von Wasser- 

 pflanzen. (Anz. d. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.-nat. Kl., 

 1919, S.40.) 



Die von H. M o li s ch entdeckte, im Lichte eintretende Mangan- 

 «xydanspeicherung in der Epidermis untergetauchter Wasserpflanzen 

 wurde von der Verf. weiter verfolgt und führte zu den Resultaten: 

 Die Manganeinlagerung erfolgt nur am lebenden Objekte, und zwar 

 i>ei fast allen typischen submersen Wasserpflanzen, in geringerem 

 Maße bei amphibischen und Schwimmpflanzen und fehlt fast ganz 

 hei Landpflanzen. Die Manganoxydabscheidung unterbleibt oft ganz 

 bei zu starker, der Pflanze schädlicher Mangansalzkonzentration 

 oder wenn die Individuen stark geschwächt sind. Der Ort der Spei- 

 cherung ist für die einzelnen Pflanzen charakteristisch ; wo Hydathoden 

 sind, dort wird das Manganoxyd in den Membranen eingelagert. 

 Die Schließ- und deren Nebenzellen zeigen keine Einlagerung. Die 

 an eine verletzte Stelle angrenzenden Zellen unterscheiden sich von 

 den übrigen dadurch, daß sie sich anfangs überhaupt nicht, später 

 ^hev schwächer als die Umgebung infolge der Speicherung färben. 

 Die Form des gefärbten Teiles der Zellwand ist meist für die einzelnen 

 Pflanzen nicht charakteristisch; die regelmäßige Querstreifung der 

 'Rindenzellen bei Ohara ist eine Ausnahme. Gewöhnlich erfolgt 

 die Speicherung nur in der äußeren Epidermismembran, viel seltener 

 auch in den Seitenwänden der Epidermiszellen oder in den Zell- 

 wänden der subepidermalen Zellschichte. Wasserpflanzen, die in 

 größerer Menge Manganoxyd speichern, bewirken durchwegs Alka- 

 leszenz des Wassers. In einer Lösung des Mangansalzes in destilliertem 

 Wasser, auch bei Zusatz von neutralen Salzen, zeigen die Pflanzen 

 keine Manganspeicherung, wohl aber in der erwähnten Lösung mit 

 Alkalikarbonatzusatz. Die Speicherung im Lichte ist eine Folge der 

 COg- Assimilation. M a t o u s c h e k (Wien). 



F. Boas. Zur Ernährungsphysiologie einiger Pilze. (Ann. Mvcol., 

 XVI, 3/6, p. 229.) 



I. Über den Nährwert von Harnstoff und Biuret. Bei Ver- 

 suchen mit Aspergillus niger bediente sich Verf. folgender 

 Nährlösung: Dextrose 5%, Harnstoff beziehungsweise Biuret 0"3%, 

 saures K-Phosphat 0*25%, MgSO^ 0'12%4 dann Aqua destillata, 

 Versuchstemperatur 32*5 — 33® G. Der Harnstoff gibt als viel bessere 

 N-Quelle rasch hohe Ernten, die Erntegewichte sinken rasch unter 

 dem Einflüsse von Abbauerscheinungen (Proteolyse). Die Giftigkeit 

 des Biuret ließ sich bei sehr verschiedenen Organismen nachweisen: 

 R h i z p u s, P e n i c i 1 1 i u m, b i e v i c a u 1 e, M y c o d e r m a, 

 Aspergillus. Stets geht Desamidieiung der N-Ouelle dem 

 Verbrauch vorher; die Eiweißsynthese geht stets vom Ammoniak 

 aus. Wenn mehr Ammoniak gebildet als verwendet wird, so kann 

 der Nachweis der Desamidierung glücken. 



II. Über Selbstvergiftung bei G 1 a d o s p o r i u m und anderen 

 Pilzen. Der genannte Pilz wächst mit Harnstoff oder Gelatine als 

 N-Ouelle sehr gut, bildet aber bald solche Mengen von Ammoniak, 



