Nr. 9 Zentralblatt für Physiologie. 365 



nachweisbar. Versetzt man diese mit verdünnter Schwefelsäure, so 

 läßt sich zuerst ein Öl abdestillieren, das keine Farbreaktion mit 

 KOH gibt, wie sie Dihydronaphthalin entsprechen würde. Als Spalt- 

 produkt der gepaarten Glykuronsäure ließ sich ein Körper gewinnen, 

 welcher den Analysenwerten, dem Schmelzpunkt nach und in den 

 übrigen Eigenschaften dem ac-Tetralylharnstoff (Schroeter und 

 Thomas) entspricht, in siedendem Wasser und Äther löslich und 

 •sublimierbar ist. Dies ist ein Kunstprodukt, das bei der Verarbeitung 

 der Harne entsteht. Beim Menschen entsteht nach Verfütterung von 

 Tetralin ein Pigment sowie eine durch oxydierende Agentien nach- 

 weisbare Leukoverbindung, ferner Dihydronaphthalin und Naphthalin. 



E. P f i b r a m (Wien). 



P. Trendelenburg. Quantitative Messungen über die Spaltung des 

 Hexamethylentetramins. (Pharmakol. Institut d. Univ. Freiburg 

 i. Br.) (Biochem. Zeitschr., XGV, 3/4, S. 146.) 



Hohe Wasserstoffionenkonzentrationen begünstigen die Zerfalls- 

 geschwindigkeit des Hexamethylentetramins in Formaldehyd und 

 Ammoniak sehr stark. In n/10 HCl tritt bei 38° innerhalb 6 Stunden 

 ein vollkommener Abbau ein. Bei neutraler Reaktion werden in 

 6 Stunden bei 38** etwa 1% abgebaut. Erst bei deutlich alkalischer 

 Reaktion (1 . 10~^ g H-Ionen/L) ist es beständig. 



Im Magen muß die Substanz deshalb in beträchtlichem Maß 

 zerlegt werden. Eine geringe Spaltung wird auch noch im Darminhalt, 

 Blut, Liquor cerebrospinalis, Humor aquaeus, Milch vor sich gehen. 

 Denn diese Flüssigkeiten reagieren weniger alkalisch als der ge- 

 nannte Grenzwert. Fraglich ist aber die zur bakteriziden Form- 

 aldehydkonzentration notwendige Anreicherung in diesen Körper- 

 flüssigkeiten. Die Aussichten zur Sterilisierung des Blaseninhaltes 

 sind bei optimaler Harnazidität außerordentlich viel bessere als bei 

 pessimaler Harnazidität (= neutraler oder ganz schwach alkalischer 

 Reaktion). Liesegang (Frankfurt a. M.). 



H. Leo und E. Rimbach. Üher die Wasserlöslichkeit des Kampfers. 

 (Pharmakol. u. ehem. Institut d. Univ. Bonn.) (Biochem. Zeitschr., 

 XGV, 5/6, S. 306.) 



In destilliertem Wasser löst sich Kampfer bei mittlerer Tem- 

 peratur = 1 : 598 ; in Ringerlösung = 1 : 577. Mit steigender Tem- 

 peratur sinkt die Löslichkeit. Die Auflösung des Kampfers in Wasser 

 ist also ein exothermer Vorgang. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



F. Flury und W. Heubner. Vher Wirkung und Entgiftung eingeatmeter 

 Blausäure. (Pharmakol. Abt. d. Kaiser- Wilhelm-Instituts f. physiol. 

 Chemie u. Elektrochem., Berhn-Dahlem.) (Biochem. Zeitschr., 

 XGV, 3/4, S. 249.) 



Nicht alle Vergiftungen durch eingeatmete Blausäure nehmen 

 den bekannten raschen Verlauf. Eine besondere Form kommt zu- 

 stande, wenn ganz bestimmte Konzentrationen des Blausäure- 

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