Nr. 9 Zentralblatt für Physiologie. 397 



parallel mit der optischen Aktivität verliert. Der Prozeß ist voll- 

 ständig reversibel. Es handelt sich dabei um die Bildung eines stark 

 alkalisch reagierenden Salzes aus einer sehr schwachen Säure mit 

 Natronlauge. Diese Säure ist schwächer als Kohlensäure und auch 

 als Natriumbikarbonat, auch schwächer als Phenol, durch welche der 

 Prozeß rückgängig gemacht wird. Die Dissoziationskonstante liegt 

 also unter 5"8 . 10~^^. Infolge des geringen Dissoziationsgrades der 

 Säure wird die Drehung auch durch Ammoniumchlorid wiederher- 

 gestellt. Sowohl Gelatinierfähigkeit als auch spezifische Drehung 

 werden aber auch durch Essigsäure herabgesetzt. Durch Salze wird 

 die Gelatinierfähigkeit und spezifische Drehung erhöht (Natrium- 

 azetat), Temperaturerhöhung bewirkt Verminderung der Gelatinier- 

 fähigkeit und Abfall der spezifischen Drehung. Diese Änderungen 

 der physikalischen Eigenschaften können nicht auf Dissoziations- 

 änderungen zurückgeführt werden, sondern dürften von einer Öffnung 

 der Bindungen des Nukleinsäuremoleküls herrühren. 



E. P f i b r a m (Wien). 



S. J. Thannhauser und G. DorffmüUer. Experimentelle Studien über 

 den Nukleinstojj Wechsel. W. ^litt. Die Aufspaltung von Nukleotiden 

 durch wässerige Pikrinsäurelösung in der Hitze. Isolierung der 

 kristallisierten Zytidinpliosplior säure. (A. d. zweiten med. Klinik 

 München.) (Zeilschr. f. physiol. Chem., CIV, 2/3, S. 65.) 



Durch konzentrierte, heiße, wässerige Pikrinsäurelösung gehngt 

 die Aufspaltung der Triphosphonukleinsäure und führt zur Isolierung 

 des in ihr enthaltenen Pyrimidinnukleotids der Zytidinphosphor- 

 säure. Die Pikrinsäurehydrolyse eignet sich hierzu besonders, weil 

 bei dieser die Purine beim Erkalten sofort als Pikrate ausfallen, aus 

 der Hydrolyseflüssigkeit die gelöste Pikrinsäure durch Äther ent- 

 fernt werden kann und das gesuchte Nukleotid nach dem Konzentrieren 

 der Lösung mit Alkohol gefällt werden kann. Es kristallisiert als 

 Bruzinsalz. In ähnlicher Weise läßt sich auch die Hefenukleinsäure 

 mit Pikrinsäure hydrohsieren; es werden die Pyrimidinnukleotide 

 der Uridin- und Zytidinphosphorsäure gewonnen. 



E. P f i b r a m (Wien). 



E. Salkowski. Über die Entstellung der Ameisensäure im Organismus. 



(A. d. chem. Abt. d. pathol. Instituts d. Univ. Berhn.) (Zeitsc hr. 



f. physiol. Chem., CIV, 4, S. 161.) 



Verfütterung von Glyzerin bewirkt beim Hunde mäßige Stei- 

 gerung der Ameisensäureausscheidung im Harn, die wahrscheinlich 

 über Formaldehyd geht; als andere Ameisensäurebildner sind Kohle- 

 hydrate und besonders Lezithin zu nennen. In vitro ergaben sich 

 folgende Resultate: Bei der fraktionierten Oxydation mit KaUum- 

 permanganat in saurer Lösung liefert Glyzerin rund 20% Formal- 

 dehyd; Glyzeiinphosphorsäure, Cholin und Lezithin liefern bei der 

 Oxydation mit KaUumpermanganat in saurer Lösung ebenfalls 

 FormaldehyJ, ebenso wirkt 3%ia:es Wasserstoffsuperoxyd in der 

 Wärme. F.. P f i b r a m (Wien). 



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