426 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 10 



des Dreliungsvennögens ein gemischtes Zinksalz, das bei der Addition 

 von zwei Brom und nach der Trennung der Phenylmilchsäure ein 

 der angewandten Phenylmilchsäure entgegengesetzt drehendes Zimt- 

 säuredibromid liefert. Dies zwingt zu der Annahme, daß von mole- 

 kular asymmetrischen, optiscli aktiven Molekülen eine Kraft aus- 

 geht, die auf gewisse, in ihrer Konfiguration veränderliche Moleküle 

 wie die Zimtsäure einen orientierenden Einfluß ausübt und durch 

 relative Isomerisation in eine räumlich asymmetrische Lage über- 

 führt, in der dann die Addition von Brom zu einem entgegengesetzt 

 drehenden Dibromid führt. 



Auch entsprechende Versuche mit anderen Stoffen ergaben, 

 daß in allen Fällen, nicht nur bei den mit ungesättigten Molekülen 

 ausgeführten asymmetrischen Synthesen, sondern auch bei einer 

 z. B. von der gesättigten Methyläthylmalonsäure ausgehenden asym- 

 metrischen Synthese der Bildung des asymmetrischen Endproduktes 

 mit asymmetrischem Kohlenstoff die Einstellung der durch die asym- 

 metrische Synthese zu verändernden Substanz in einer asymmetri- 

 schen Konfiguration vorausgehen muß. Gerade in dieser durch ein 

 sei es direkt verbundenes oder auch nur nebenher in Schmelze vor- 

 handenes asymmetrisches Molekül mit asymmetrischem Kohlenstoff 

 bewirkten symmetrischen Einstellung eines in seiner Konfiguration 

 veränderhchen Moleküls hat man das wesentliche Moment für das 

 Zustandekommen asymmetrischer Synthesen zu suchen. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Eiienmeyer. Einheitliche Erklärung der hei der Wechsehvirkung 

 asymmetrischer Substanzen mit asymmetrischem. Kohlenstoff und 

 der Zimtsäure beziehungsweise Allozimtsäure gemachten Beobach- 

 tungen auf Grund meiner Theorie der Isomerie hei Äthylenderivaten. 

 (Biochem. Zeitschr., XGVIT, H. 3, 4, 5, S. 245.) 



Annahme einer von den asymmetrischen Molekülen ausgehenden 



Kraft, welche die in ihrer Lagerung veränderlichen Moleküle in die 



den asymmetrischen Molekül am meisten entgegengesetzte asym- 



metrisclie Konfiguration einzustellen bestrebt ist. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Erlenmeyer. Wal den sehe Umkehrung. (Biochem. Zeitschr., 

 XCVII, H. 3, 4, 5, S. 255.) 



Vergleiche zwischen der Razemisierung und der Waiden- 

 schen Umkehrung: Erstere macht Halt, wenn die eine Hälfte der 

 Moleküle die eine, die andere Hälfte aber die spiegelbildliche Kon- 

 figuration angenommen hat. Bei der Waiden sehen Umkehrung 

 geht dagegen die Gesamtmenge der einen Konfiguration durch Sub- 

 stitution am asymmetrischen Kohlenstoffatom in die neue Ver- 

 bindung anderer Zusammensetzung von der spiegelbildlichen Kon- 

 figuration über. Beide lassen sich auf die von aktiven Verbindungen 

 ausgehende asymmetrische Induktion zurückführen. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



