Nr. 10 Zentralblatt für Physiologie. 437 



<lie Ausscheidung des Cliinidins anscheinend nicht. Die Ausscheidungs- 

 inengen sind bei Verabreichung des besser löblichen Chinidin, sulfur. 

 üi'ößer als bei Chinidin, purum. Preise (Berlin). 



L. Lautenschläger. Darstellung und 'physiologische Wirkung einiger 

 Mekonsäurederivate. (Pharmakol. Institut d. üniv. Freiburg i. B.) 

 (Biochem. Zeitschr., XCVI, 1/2/3, S. 73.) 



Nach Barth vermag Mekonsäure die Wirkung des Mor- 

 phiums zu unterstützen und vermehren. Danach konnten vielleicht 

 in dieser allgemeinen sonst physiologisch ganz unwirksamen Substanz 

 doch vielleicht narkotische Fähigkeiten schlummern. Die bei der 

 Schaffung der modernen Schlafmittel bewährten Substituierungen 

 hätten diese dann wecken müssen. Aber alle derart hergestellten 

 Derivate waren ohne ausgesprochene narkotische Wirkung, 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



K. Heß. Über die Beziehung von Methyl-isopelletierin, d-l-Methijl- 

 conhydrinon unrl {N-Methyl-piperidyl)-propan-l-on. Ein Isomerie- 

 fall von Verbindungen mit einem assy metrischen dreiwertigen Stick- 

 stoff atom,. VI. Mitteilung über die Alkaloide des Granatapfel- 

 baumes. (A. d. ehem. Inst. d. Techn. Hoclischule Karlsruhe i. B.) 

 (Bericht, d. Deutschen ehem. Gesellschaft, LII, S. 964.) 



Bei der zum Nachweise der bestehenden Beziehungen zwi- 

 schen Methyl-isopelletierin (= l-(a-N-Methyl-piperidyl)-propan-l-on) 

 und Konhy Irin (nacli Löffler = l-(a-Piperidyl)-propan-l-ol) 

 durchgeführten Überführung des Konhydrins in ein tertiäres Amino- 

 keton wurde in geringer Menge Methylisopelletierin erhalten, in 

 überwiegender Menge ein isomerer Körper, der als d-1-Methylkon- 

 hydrinon bezeichnet wurde. Der Isomerie der beiden Verbindungen 

 liegt nach den angestellten Versuchen die Assymetrie des drei- 

 wertigen Stickstoffatoms zuorunde, die zum ersten Male in einwand- 

 freier Weise in einem doppelbindungslosen, monozyklischen System 

 bestätigt wird. Das Koniin selbst zeigt die Isomerie nicht. Beim 

 Überführen der beiden tertiären Basen in quaternäre Ammonium- 

 salze verscliwindet die Isomerie nicht. R. W a s i c k y (Wien). 



K Heß. Vber das natürliche Vorkommen des Isopelletierins. 



VII . Mitteilung über die Alkaloide des Granatapfelbaumes. (A. d. 



ehem. Inst. d. Techn. Hochschule Karlsruhe i. B.) (Berichte d. 



Deutschen ehem. Gesellschaft, LII, S. 1005.) 



Bei der Trennung von Pelletierin und Methylisopelletierin durch 

 Beiiandlung mit Chlorkohlensäureester, wobei nur Pelletierin ein 

 Urethanderivat liefert, erhielt der Verf. als Vorlauf der Urethan- 

 fraktion eine Base, die iilentisch ist mit entmethyliertem Methyl- 

 isopelletierin. Aus dem Vorlaufe der Methyl-isopelletierin-Fraktion 

 ließ sich das schon synthetisch dargestellte l-(a-N-Methyl-piperidyl-) 

 propan-2-on isolieren. Es sind sonach in der Granatbaumrinde fol- 

 gende Alkaloide enthalten: 



