Nr. 11 Zcntralblatt für Physiologie. 523 



gestellt, indem von Zeit zu Zeit die auf der Gallerte aufstehende 

 Elektrolytlösung auf ihren Gehalt untersucht und dann, dem ge- 

 fundenen Titer entsprechend, erneuert wurde. Zur Verwendung 

 kamen HCl, Essigsäure, NaOH, NH4OH. NaCI, CaClg. NagSgOa 

 und als Gallertbildner Agar. Es ergab sich, daß die Diffusionsgesetze 

 auch auf die Diffusion in Gallerten im wesentlichen Anwendung 

 finden können. Im Sinne derselben dürfen 



und D = ^ 



qft 4 u^-^ \ qVt i 



Jinnähernd als Konstanten gelten, 

 g 



Auch darf in erster Annäherung als konstant gelten. 



q s 



D. h. wenn eine Elektrolytlösung in eine mit einem Indikator ver- 

 setzte Gallerte hineindiffundierte, so ist die jeweilig durch den Quer- 

 schnitt diffundierende Substanzmenge dem Diffusionswege annähernd 

 proportional. Dabei bedeutet: 



S die in der Zeit t diffundierende Substanzmenge, 



s den in der Zeit t zurückgelegten Diffusionsweg, 



q den Querschnitt des Diffusionszylinders, 



Uq die Anfangskonzentration der diffundierenden Lösung, 



D den Diffusionskoeffizienten. 



Der von Fürth und B u b a n o v i c eingeführte ,, Invasions- 

 faktor" ist zwar nicht ein Maß für den Diffusionskoeffizienten selbst, 

 wohl aber ein ungefährer Maßstab für die Wurzeln aus den Diffusions- 

 koeffizienten. Voraussetzung dafür ist jedoch, daß nicht der Diffu- 

 sionsvorgang in der Gallerte durch Nebenumstände modifiziert ist, 

 z. B. durch chemische Fieaktionen zwischen Lösung und Indikator, 

 die bei größerer Konzentration des letzteren erhebliche Störungen 

 sowie kolloide Veränderungen innerhalb der Gallerte bewirken können. 



Hieraus ergeben sich einige Korrekturen der früher vorgetragenen 

 Ansichten: Das vermeintliche langsamere Diffundieren von Säuren 

 und Basen, das schnellere Diffundieren stark hydratisierter Salze in 

 Gallerten trifft nicht zu. Die meisten Elektrolyte vermögen auch in eine 

 Gelatingallerte im großen und ganzen ad-äquat ihren lonenbeweglich- 

 keiten einzudringen, insoweit die Diffusionsgeschwindigkeit nicht 

 durch das Hinzutreten chemischer Affinitäten beschleunigt oder durcli 

 kolloide Veränderungen innerhalb der Gallerte modifiziert wird. 



Besonders wichtig ist die Bestätigung der Tatsache, daß der 

 Diffu^ionsweg in hohem Grade beeinflußt wird von der Konzentration 

 des der Gallerte zugesetzten Indikators. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



L. Michaelis und P. Rona. Weiteres zur Theorie der Elektrolyte: Die 

 Adsorption der organischen Farbstoffe. (Biochem. Zeitschr., XCVII. 

 S.57.) 



Zum Studium der Adsorption der Salze sind die organischen 



Farbstoffe ein sehr geeignetes Objekt, weil bei diesen der Unterschied 



