Nr. 1 1 Zentralblatt für Physiologie. f)61 



Verdauung und Verdauungsorgane. 



M. Schenck. Zur Kenntnis der Gallensäuren. A'I.Mitl. (A. d. pliar- 

 mazeutisch-chem. Institut d. Univ. Marburir.i (Zcitsrlir. f. physiol. 

 ehem., CVII, 2/3, S. 152.1 



Durch die Darstellung eines Oxinis Aar Ciliansäure wird eine 

 Ketogruppe der genannten Säure nachgewiesen. Für die Ent- 

 stehungsart der Ciliansäure aus der Biliansäure nimmt der Verf, an, 

 daß die Oxy lation an einer der beiden Ketogruppen der Biliansäure, 

 der Diketotrikarbonsäure einsetzt und beim Übergang in die Cilian- 

 säure eine oxydative Ringsprengimg zwischen dieser Ketogruppe 

 und einem tertiäien C-Atom statthat, wobei aus der Ketongruppe 

 eine Karboxylgruppe entsteht, währen! das tertiäre C-Atom eine 

 neue CO-Gnippe bildet. Diese reagiert nicht mit Hydroxylamin. 



E. Pri b la m (Wienl 



H. Wieland. (Mitbearbeitet von H, Stender.* Unter sachungen 

 über die Gallensäuren. l\ . Mitt. Die Synthese der Glykodesoxychol- 

 säure und der Taurodesoxycholsäure . (A. d. ehem. Labor, d. Akad. 

 d. Wissenschaften u. a. d. organisch-chem. Labor, d. Technischen 

 Hochschule zu ^München.) (Zeitsehr. f. phvsiol. Chem.. CA'L 4. 

 S. 181.) 



Zur Darstellung von Glyko- und Taurodesoxycholsäure wurde 

 Desoxycholsäure über den entsprechenden Ester in das Hylrazid. 

 verwandelt, dieses mit Nitrit in das Azid und dann Desoxycholsäure- 

 a/.id unter Abspaltung von Stickstoftw asser in alkalischer Lösung 

 mit Glykokoll und Taurin gepaart. Die beiden gepaarten Säuren 

 wurden in reinkristallisiertem Zustande erhalten. Die Paarung ist 

 eine amidartige, ob dies auch bei der in der Galle natürlich vor- 

 Uommenden Desoxycholsäure der Fall ist. muß ersi nachgewiesen 

 \yerden. E. P f i b i' a m (Wien). 



H. Wieland luul E. Boersch. Untersuchungen über die Gallensäuren., 

 y. Mitt. Die Reduktion der Dehydrocholsäure und der Dehydrodesoxy- 

 cholsäure. (A. d. organ.-chem. Labor, d. Technischen Hochschule 

 in München.) (Zeitschr. f. physiol. Chem.. CVI. 4, S. 190.) 



Bei der Reluktion der Dehydrodesoxycholsäure. C24H38O4 nach 

 dem A'erfahren von C 1 e m m e n s e n mit Zn und HCl erhält man 

 eine Ketonsäure CgJ-lggOg (Ketocholansäure) unter Abspaltung der. 

 einen Ketongruppe. Deiiy.lrocholsäure wird nur in alkoholischer. 

 Lösung, nicht in wässeriger, reduziert und geht dabei in den Methyl- 

 ester einer mit Dehydrodesoxycholsäure isomeren Säure über (De- 

 hydroisodesoxycholsäure). Durch Einleiten von Ghlorwasserstoffgasi 

 während der Reduktion erhält man unter Verlust der beiden anderen 

 Ketongruppen den Ester der Cholansäure, welche bereits auf anderem 

 Wege dargestellt' wurde. E. Pfibram (Wien). , 



