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auf Dicliloiazetylzystin das sich abscheidende Aminoiiiumsalz sieh 

 allniählieh in eine amorphe Masse veiwandelt. 



E. Pf i brani (Wien). 



E. Abderhalden und H. Spinner. Das Problem der physiologischen 

 Polypeptid Synthese. (A, d. physiol. Institut d. Univ. Halle a. S.) 

 (Zeitsehr. f. physiol. Gheni., CVI, 5/6, S. 309.) 



Bei Einwirkung von Permanganat auf ein Gemisch von Benz- 

 aldehyd und GlykokoH in alkalischer Lösung erhält man eine geringe 

 Ausbeute von Hippursäure (H. Pauly). Bei der Kondensation 

 von Benzaldehyd und GlykokoH in verdünntem Alkohol mit Ätz- 

 natron erhält man Kristalle, welche mit der Bcnzilidenverbindung 

 von Isodiphenyloxäthylamin identisch sind. 



E. P f i b r a m (Wien). 



A. Kossel und S. Edelbacher. Über die Methylierung von Dipeptiden. 



(A, d. physiol. Institut in Heidelberg'.) (Zeitsehr. f. physiol. Chem., 



GVII, 1, S. 45.) 



Bei der Einwirkung von Dimethylsulfat auf Glyzilglyzin wurde 

 der Eintritt von 3 Methylgruppen in das Dipeptid beobachtet, und 

 zwar waren alle drei an dasselbe Stickstoffatom gebunden, was aus 

 dem hydrolytischen Zerfall von Betain und GlykokoH hervorgeht. 

 Die in gleicher Weise aus dl-Alanylglyzin erhaltene Base war dl- 

 Trimethyl a-priobetain. E. P f i b r a m (Wierii. 



R. Feulgen. über die Gtianylsäure, ihre Darstellmig und Fällbarkeit. 



(A. d. physiol. Institut d, Univ. Berlin.) (Zeitsehr. f. physiol. Ghein., 



GVL 5/6, S. 249.) 



Kocht man nach Bang das Nukleoproteid der Pankreasdrüse 

 <les Rindes mit verdünnter Natronlauge, so erhält man nach Neutra« 

 hsation ein in Essigsäure unlösliches Salz der Guanylsäure. Be- 

 handelt man in gleicher Weise die Diüsenmasse selbst, so bekommt 

 man einen Körper, der mit Essigsäure nicht fällbar ist und gallertig 

 und (z. B. mit Natriumazetat) leicht aussalzbar wird. Der Unter- 

 schied zwischen beiden Präparaten beruht darin, daß das nach der 

 Bang sehen ^Methode gewonnene in Essigsäure unlösliche Produkt 

 nicht das reine Alkalisalz ist, sonrlern noch eine salzartig gebundene 

 basische Verunreinigung enthält, welche bei Lösung in Natronlauge 

 freigemacht wird, so daß bei nunmehriger Neutralisation in Essig- 

 säure ein in Eisessig unlösliches Salz der basischen Verunreinigung 

 entsteht. Das reine Salz ist nicht mehr mit Essiüsäure fällbar. Man 

 bekommt es leichter durch Ausfällen der alkalischen Lösung mit 

 Alkohol und Abstumpfen des Alkalis im Niederschlag. Am Schlüsse 

 werden die Eigenschaften der Guanylsäure und ihrer Salze bespiochen. 



E. P f i b r a m (Wien). 



E. Abderhalden und H. Spinner. Eimvirkung von Pyrrolidonylchlorid 

 auf Leuzinäthylester. (A. d. physiol. Institut d. Univ. Halle a. S.) 

 (Zeitsehr. f. physiol. Ghem.. GVII, 1, S. 1.) 



