Nr. 1 1 Zentralblatt für Physiologie. 587 



ausöcheidung, nicht {ibor zum Ansteigen des Fl. 0. Bei Diabetikern 

 fler schwersten Form gehngt es auf keine Weise den R. Q. zum Anstieg 

 zu bringen. M. R i c h t e r-0 n i t t n e r (Wien), 



Fette, Fettstoffwechsel, Phosphatide. 



B. Rewald. Der Cholesteringehalt normaler und -pathologischer mensch- 

 licher Organe. (Biochem. Labor, d. Krankenh, Moabit.) (Biocheni. 

 Zeitschr., XCIX, 4, 5, 6, S. 253.) 



Trotz der oft enormen Gholesterinmenge, die bei manchen 

 schweren Fällen von Diabetes und Lipämie im Blute kreist, tritt 

 keine Abnahme der Organe an Cholesterin ein. Sowohl Gehirn wie 

 Knochenmark, Leber, Niere lassen keinen Unterschied von der 

 rsorm erkennen. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



W. Hueck und L. Wacker. Über die Beziehungen des Cholesterins 

 zum intermediären Fettstoffivechsel. (Pathol. Institut d. Univ. 

 München.) (Biochem. Zeitschr., C, S. 84.) 



Für diese Anschauung sprechen folgende Tatsachen: Das 

 Cholesterin ist ein ständiger Begleiter der tierischen Fette. — Das 

 mit der Nahrung zugeführte Cholesterin erscheint nach der Resoiption 

 im Blute der Hauptsache nach als Fettsäureester. — Die künstliche 

 Anreicherung des Cholesterins duich die Nahrung führt nicht nur 

 zu einer Cholesterinämie, sondern sie bewirkt auch gleichzeitig einen 

 Anstieg der übrigen Lipoidfraktionen, besonders der fettsäurehaltigen 

 Phosphatide. — Es existieren Beziehungen zwischen den cholesterin- 

 rcichen weißen Blutkörperchen und den verschiedenen Cholesteatosen 

 (in pathologisch-anatomischen Sinne) zum Fettstoffwechsel. — Für 

 diese Anschauungen werden Stützen herbeigetragen. 



Liesegang (Frankfurt a. M.), 



I. Lifschütz. Zur Kenntnis des Oxycholesterins {Cholesterindihromid- 

 ,, MetaCholesterin' '-Oxy Cholesterin). IIL Mitt. (Hamburg.) (Zeitschr. 

 f. physiol. ehem., CVI, 5/6, S. 271.) 



Das Oxycholesterin ist als zweiwertiger Alkohol aufzufassen, 

 bei \\elchem die zweite Hydroxylgruppe an einem der zwei im Chole- 

 sterinmolekül durch eine doppelte Bindung zusanmienhängenden 

 C- Atome gelagert ist. Dies läßt sich durch die Darstellung des Chole- 

 sterindibromids beweisen. Es wird hergestellt, indem beide Kom- 

 ponenten, Cholesterin und Brom, in Äther gelöst und gemischt werden. 

 Durch Zusatz des doppelten Volumens 90%igen Alkohols werden 

 die Dibromide auskristallisiert. Die Reaktionen sind mit denen des 

 Cholesterins teils ähnlich, teils identisch. Es fällt nicht mit Digitonin 

 und reagiert nicht mit Essigschwefelsäure. Mit Eisessig gekocht, 

 «>ntsteht eine blutrote Färbung mit grüngelber Fluoreszenz und kom- 

 plizierten Absorptionsspektrum. Die Lösung geht allmählich in 

 Blau über. Die weiteren Untersuchungen beschäftisren sich mit der 



