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andere). Aber erst S. und S. Schmidt-Nielsen haben das 
Phänomen näher studiert und es wahrscheinlich gemacht, daß hier 
zum Teil ein physikalischer, reversibler Prozeß vorliegt. Vortragender 
hat versucht, Methoden auszubilden, um die Veränderungen zu stu- 
dieren, welche Antigene und Antikörper durch Schütteln erfahren. 
Es wurde der Einfluß des Schüttelns untersucht auf: 
I. Komplemente. Diese Beobachtungen, welche in Ge- 
meinschaft mit A. Schütze gemacht wurden, sind in der Zeitschr. 
f. Immunitätsforsch., IV, ausführlich beschrieben. 
ImssDiner Beast om diese racbisemit diem Amt ab, 
Veröffentlicht in der Biochem. Zeitschr., XXXIV. 
IM Dre aeelutinzerende Wirkung -.des: Rizins 
umnaesejime Peaktıon mıt dem Antıirıizın. Diese- Mer- 
suche werden demnächst in der Biochem. Zeitschr. veröffentlicht 
werden. 
Die Untersuchungen haben Interesse, weil sie das geringe Tat- 
sachenmaterial über die chemischen und physikalischen Eigenschaften 
der Antigen und Antikörper vermehren, weil ferner neue Beziehungen 
zwischen den reagierenden Körpern aufgefunden wurden. Endlich wird 
die Methode vielleicht auch praktisch verwertbar sein und theoretisch 
es ermöglichen, die Einwirkungen des chemischen und physikalischen 
Milieus auf die physiologisch aktiven Körper näher zu studieren. 
Die Komplementwirkung des Meerschweinchenserums wird durch 
Schütteln aufgehoben. Da das inaktivierte Serum sowohl durch die 
Endstück- wie durch die Mittelstückfraktion aktiviert wird, so muß 
es in virtueller Form beide Anteile enthalten. Beim Schütteln trübt 
sich das Serum. Der klare Abguß enthält nur Mittelstück, der Nieder- 
schlag spurenweise beide Fraktionen. In Jenenser Gefäßen gelingt die 
Komplementinaktivierung nicht, wohl aber in paraffinierten Gefäßen. 
Das Schüttelserum hemmt nicht die Komplementwirkung des 
Normalserums. 
Lab wird durch Schütteln so verändert, daß die gleiche labende 
Dosis nachher durch weniger Antilabserum neutralisiert wird. 
Beim Rizinagglutinin nimmt durch Schütteln ganz parallel das 
Bindungsvermögen für Antirizin und das Agglutinationsvermögen ab. 
3. N. Zuntz berichtet unter Demonstration der benutzten Apparate 
über die von ihm in Gemeinschaft mit J. Markoii und F. Müller 
ausgearbeitete Methode zur Bestimmung der umlaufenden Bluimenge im 
lebenden Körper. 
Die früher nur bei Tieren anwendbare Methode zur Bestimmung 
der umlaufenden Blutmenge, welche darauf beruht, daß man gleich- 
zeitig den Sauerstoffgehalt des Arterienblutes und des im rechten 
Herzen gemischten Venenblutes untersucht und die Differenz mit der 
gleichzeitigen Sauerstoffaufnahme durch die Lungen in Beziehung 
bringt, ist bekanntlich in neuerer Zeit auch für den Menschen brauchbar 
gemacht worden. Während die von Loewy und v. Schrötter 
benutzte Methodik der Katheterisierung eines Lungenlappens nur 
beschränkter Anwendung fähig ist, läßt sich die von Plesch aus- 
gearbeitete Methode ohne Bedenken bei jedem Menschen anwenden. 
Gegen beide Methoden aber, ebenso wie gegen die direkte Analyse der 
Blutgase beim Tiere wurde der Einwand erhoben, daß ein Teil des 
eingeatmeten Sauerstoffs im Arterienblut nicht zu finden sei, vielmehr 
in den Lungen selbst zu Oxydationsprozessen verbraucht werde. Diesen 
Einwand habe ich bei Gelegenheit der mit Hagemann am Pferde 
ausgeführten Versuche einer gründlichen Kritik unterworfen und auch 
Plesch hat meiner Meinung nach überzeugende Gründe dafür an- 
geführt, daß nennenswerte Oxydationsprozesse unter normalen Ver- 
hältnissen wenigstens in den Lungen nicht vorkommen. Dennoch 
erscheint es wünschenswert, eine Methode zu besitzen, bei welcher diese 
