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Oxymethylfurfurol entsteht, dem die Reaktion mit dem Resorzin 
dann zukommt. Dieser Körper entsteht aber nicht nur aus Ketosen, 
sondern auch aus Dextrose, jedoch bei letzterer viel langsamer und 
in geringerer Menge. Aus der bekannten Empfindlichkeitsgrenze der 
Reaktion für Lävulose und Dextrose und dem Verhalten der Zucker- 
arten in Gemischen beider Körper mußte indessen eine Umwandlung 
der isomeren Körper ineinander sehr wahrscheinlich erscheinen. 
Tatsächlich wurde eine solche Umwandlung beobachtet und von Wahl 
und Neuburg durch intermediären Übergang der Aldosen und 
Ketosen in die gleiche Enolform erklärt ; andere Autoren nehmen andere 
chemische Umsetzungen an. Im Gegensatze zu diesen Ansichten 
versucht der Autor den Vorgang durch Katalyse zu erklären. 
Als Katalysatoren werden Basen und Säuren gewählt. Aus den 
im Original ausführlich mitgeteilten Versuchen ergibt sich, daß 
tatsächlich durch verdünnte Alkalien eine Umwandlung von Dextrose 
in Lävulose stattfindet, wobei ein Verbrauch des Alkali nicht wahr- 
nehmbar ist. Gleiche Resultate wurden auch mit Säuren, jedoch in 
viel stärkerer Konzentration derselben erzielt. Es kommt also außer 
der Bildung des Oxymethylfurfurols aus Dextrose durch Einwirkung 
von Säuren auch eine katalytische Bildung von Fruktose dazu. Durch 
die vorliegenden Untersuchungen erscheinen die Forderungen der 
bekannten Kautelen bei Anstellung der Seliwanoffschen Reaktion 
durchaus berechtigt. D. Charnass (Wien). 
Ohta Kohshi. (Tokio.) Über das Verhalten der d-«-Glukoheptose im 
Organismus des Kaninchens, Hundes und Menschen. (A. d. chem. 
Abt. d. tierphysiol. Instituts d. kgl. Landwirtschaftl. Hochschule, 
Berlin.) (Biochem. Zeitschr., XXXVILH, 5/6, S. 421.) 
Die Empfehlung des «-Glukoheptonsäurelaktons zum Genusse 
für Diabetiker durch Rosenfeld regte zur Untersuchung der Frage 
an, wie sich diese Substanz beim normalen Tier und Menschen verhält 
und ob Umwandlungsprodukte des Glukoheptonsäurelaktons zur 
Ausscheidung gelangen können. Es hat sich kein Anhaltspuukt dafür 
ergeben, daß neue Umwandlungsprodukte aus dem Glukohepton- 
säurelakton entstehen. Bezüglich der Resorption fand sich, daß 
sowohl beim Kaninchen wie beim Hunde in den Fäzes Glukohepton- 
säurelakton in wechselnder Menge auftritt. Im Harn wird das Gluko- 
heptonsäurelakton zum Teil als Alkalisalz ausgeschieden, das im 
Gegensatze zu dem linksdrehenden Lakton nur wenig rechtsdrehend 
ist. Man muß deshalb den Harn mit Salzsäure kochen und dann 
24 Stunden stehen lassen: Auf diese Weise erhält man die Drehung des 
Glukoheptonsäurelaktons und kann feststellen, daß von diesem weit 
mehr im Urin ausgeschieden wird, als bisher angenommen wurde. 
L. Borchardt (Königsberg). 
J. A. Mendel and E. K. Dunham. Preliminary note on a purine- 
hexose compound. (Journ. Biol. Chem., XI, p. 85—86.) 
Verff. gewinnen aus Hefenextrakt einen Körper, welcher eine 
Verbindung zwischen Adenin und einer Hexose zu sein scheint. 
Bunzel (Washington). 
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