196 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 4 
Physiologie des Blutes, der Lymphe und der Zirkulation. 
W. Heubner und H. Rosenberg. Photographische Bestimmung der 
Intensitätsverteilung in Blutspektren. (Biochem. Zeitschr., XXXVII, 
5/6, S. 345.) 
Für die Identifizierung und das Studium des Blutfarbstoffs 
stehen zwei Methoden zur Verfügung: die Bestimmung der ver- 
schiedenen Absorptionsstreifen im Spektrum und die spektral- 
photometrische Messung der Lichtauslöschung in den verschiedenen 
Absorptionsstreifen. Die zuerst genannte Methode bedurfte einer 
Vervollkommnung, da verschiedene Beobachter damit zu teilweise 
abweichenden Resultaten gelangt sind. Eine Vervollkommnung 
wurde von Heubner und Rosenberg erreicht durch Fixierung des 
Spektralbildes auf der photographischen Platte, wodurch es möglich 
wurde, schnelle chemische Änderungen, die mit einer Änderung der 
Lichtauslöschung einhergehen, in ihrem ganzen Verlauf zu ver- 
folgen. Die Messung der Lichtintensitätsunterschiede geschah durch 
Vergleich mit einer Schwärzungsskala, die mit der Platte verglichen 
wurde. Zum Vergleichen der Schwärzungen mit denjenigen des 
photographischen Keils, durch den die Schwärzungsskala hergestellt 
wird, bedienten sich Heubner und Rosenberg des Hartmann- 
schen Mikrophotometers, das mit einem — dem Objektkreuzstich 
eines Mikroskops analog konstruierten — Koordinatenmeßapparat 
versehen war. Die Schwärzungskurve, die man erhält, wenn man 
die mit Hilfe dieses Instrumentes abgelesenen Zahlenwerte in eine 
Kurve einträgt, aus der durch Interpolation für beliebige Schwär- 
zungen das entsprechende Intensitätsverhältnis abzulesen ist, ist für 
jede Platte verschieden und muß daher für jede Platte besonders 
bestimmt werden. Als Resultat der Untersuchungen ergab sich, 
daß — entgegen den Annahmen von Manchot — eine Veränderung 
des Blutes bei der Verdünnung hinsichtlich der Gasabsorption 
nicht anzunehmen ist. Der Vergleich des Spektrums von Kaninchen-, 
Hammel- und Schweineblut ergab, daß diese Blutarten keinen meß- 
baren Unterschied der Farbe aufweisen. Zahlreiche Einzelheiten über 
die Versuchsanordnung und die dabei zu berücksichtigenden Momente 
lassen sich nicht kurz wiedergeben und müssen im Original ein- 
gesehen werden. L. Borchardt (Königsberg). 
M. Gramenitzki. Über die Regeneration des Komplements (nach 
Erwärmung). (A. d. bakteriol. Abteil. d. Rudolf-Virchow-Krankenh. 
zu Berlin.).(Biochem. Zeitschr, xXxXXVIIl, S. 501.) 
Das durch Erhitzen auf 55 bis 56° unwirksam gemachte Kom- 
plement regeneriert sich beim Stehenlassen. Ist die Erhitzung auf 
einen höheren Grad gestiegen, so bleibt das Komplement unwirksam. 
In dieser Regeneration des Komplements besteht eine Ähnlichkeit 
mit den Fermenten (nach früheren Versuchen des Verf.) Die Ursache 
der Inaktivierung ist wahrscheinlich in den physikalisch-chemischen 
Verhältnissen gelegen. Eine Verbindung von Seife mit Eiweiß verhielt 
